Protocolo de Pesquisa Vincere Biobank
6 de dezembro de 2023 atualizado por: Vincere Cancer Center
O Vincere Biobank visa disponibilizar bioespécimes de qualidade e dados clínicos associados para estudos de pesquisa relacionados ao avanço da medicina e à melhoria do atendimento aos pacientes, incluindo triagem, tratamento e cuidados com o câncer.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Christine Lau, MD
- Número de telefone: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
Locais de estudo
-
-
Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85260
- Recrutamento
- Vincere Cancer Center
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Investigador principal:
- Vershalee Shukla, MD
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Contato:
- Christine Lau, MD
- Número de telefone: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos com 18 anos ou mais de qualquer gênero e grupo demográfico, incluindo participantes saudáveis e com doenças.
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais; qualquer gênero
- Capaz de doar sangue, urina, tecido e/ou outra amostra de bioespécime
- Capaz de fornecer consentimento informado para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Menores, com idade inferior a 18 anos
- Indivíduos que não têm capacidade para dar consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Normal
Participantes e amostras de doadores sem doença (ex: sem câncer)
|
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Estado ou condição de doença
Participantes e amostras de doadores com doença ou condição conhecida (ex: câncer)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Biobanco
Prazo: 10 anos
|
Colete bioespécimes de qualidade com dados clínicos associados para estudos de pesquisa relacionados à melhoria da medicina e cuidados com o paciente, incluindo triagem, tratamento e cuidados com o câncer.
|
10 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vershalee Shukla, MD, Vincere Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de julho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2033
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2038
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- VCC-BIOBANK-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .