Vincere Biobank-Forschungsprotokoll
6. Dezember 2023 aktualisiert von: Vincere Cancer Center
Ziel der Vincere Biobank ist es, hochwertige Bioproben und zugehörige klinische Daten für Forschungsstudien im Zusammenhang mit der Weiterentwicklung der Medizin und der Verbesserung der Patientenversorgung, einschließlich Krebsvorsorgeuntersuchungen, -behandlung und -pflege, verfügbar zu machen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
5000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Christine Lau, MD
- Telefonnummer: 480-306-5390
- E-Mail: drlau@vincerecancer.com
Studienorte
-
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85260
- Rekrutierung
- Vincere Cancer Center
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Hauptermittler:
- Vershalee Shukla, MD
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Kontakt:
- Christine Lau, MD
- Telefonnummer: 480-306-5390
- E-Mail: drlau@vincerecancer.com
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene ab 18 Jahren jeden Geschlechts und jeder Bevölkerungsgruppe, einschließlich gesunder und erkrankter Teilnehmer.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter; jedes Geschlecht
- Möglichkeit zur Spende einer Blut-, Urin-, Gewebe- und/oder anderen Bioprobenprobe
- Kann eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abgeben
Ausschlusskriterien:
- Minderjährige unter 18 Jahren
- Personen, denen die Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung fehlt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Normal
Teilnehmer und Spenderproben ohne Krankheit (z. B. ohne Krebs)
|
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Krankheitszustand oder Krankheitszustand
Teilnehmer und Spenderproben mit bekannter Krankheit oder Leiden (z. B. Krebs)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Biobank
Zeitfenster: 10 Jahre
|
Sammeln Sie hochwertige Bioproben mit zugehörigen klinischen Daten für Forschungsstudien zur Verbesserung der Medizin und der Patientenversorgung, einschließlich Krebsvorsorge, -behandlung und -pflege.
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10 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Vershalee Shukla, MD, Vincere Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. Juli 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2033
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2038
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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