Protocolo de Investigación del Biobanco Vincente
6 de diciembre de 2023 actualizado por: Vincere Cancer Center
El Vincere Biobank tiene como objetivo poner a disposición bioespecímenes de calidad y datos clínicos asociados para estudios de investigación relacionados con el avance de la medicina y la mejora de la atención a los pacientes, incluida la detección, el tratamiento y la atención del cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
5000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Christine Lau, MD
- Número de teléfono: 480-306-5390
- Correo electrónico: drlau@vincerecancer.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85260
- Reclutamiento
- Vincere Cancer Center
-
Investigador principal:
- Vershalee Shukla, MD
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Contacto:
- Christine Lau, MD
- Número de teléfono: 480-306-5390
- Correo electrónico: drlau@vincerecancer.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos de 18 años o más de cualquier género y grupo demográfico, incluidos participantes sanos y con enfermedades.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más; cualquier género
- Capaz de donar una muestra de sangre, orina, tejido y/u otra muestra biológica
- Capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Menores de edad, menores de 18 años
- Individuos que carecen de la capacidad para dar su consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Normal
Participantes y muestras de donantes sin enfermedad (p. ej., sin cáncer)
|
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Estado o condición de enfermedad
Participantes y muestras de donantes con enfermedad o afección conocida (p. ej., cáncer)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Biobanco
Periodo de tiempo: 10 años
|
Recopile bioespecímenes de calidad con datos clínicos asociados para estudios de investigación relacionados con la mejora de la medicina y la atención al paciente, incluida la detección, el tratamiento y la atención del cáncer.
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10 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vershalee Shukla, MD, Vincere Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2033
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2038
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
20 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- VCC-BIOBANK-001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .