Protocole de recherche Vincere Biobank
6 décembre 2023 mis à jour par: Vincere Cancer Center
La Vincere Biobank vise à mettre à disposition des échantillons biologiques de qualité et des données cliniques associées pour des études de recherche liées à l'avancement de la médecine et à l'amélioration des soins aux patients, y compris le dépistage, le traitement et les soins du cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
5000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Christine Lau, MD
- Numéro de téléphone: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
Lieux d'étude
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85260
- Recrutement
- Vincere Cancer Center
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Chercheur principal:
- Vershalee Shukla, MD
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Contact:
- Christine Lau, MD
- Numéro de téléphone: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes âgés de 18 ans et plus de tout sexe et groupe démographique, y compris les participants en bonne santé et ceux qui sont malades.
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus; n'importe quel genre
- Capable de donner un échantillon de sang, d'urine, de tissus et/ou d'autres échantillons biologiques
- Capable de fournir un consentement éclairé pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Mineurs, moins de 18 ans
- Les personnes qui n'ont pas la capacité de donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Normal
Participants et échantillons de donneurs sans maladie (ex : non cancéreux)
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État ou condition pathologique
Participants et échantillons de donneurs avec une maladie ou un état connu (ex : cancer)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Biobanque
Délai: 10 années
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Recueillir des échantillons biologiques de qualité avec des données cliniques associées pour des études de recherche liées à l'amélioration de la médecine et des soins au patient, y compris le dépistage, le traitement et les soins du cancer.
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10 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Vershalee Shukla, MD, Vincere Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 juillet 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2033
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2038
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2023
Première publication (Réel)
20 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .