Vincere Biobank Research Protocol
6. desember 2023 oppdatert av: Vincere Cancer Center
Vincere Biobank har som mål å gjøre kvalitetsbioprøver og tilhørende kliniske data tilgjengelig for forskningsstudier knyttet til å fremme medisin og forbedre omsorgen for pasienter, inkludert kreftscreening, behandling og omsorg.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
5000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Christine Lau, MD
- Telefonnummer: 480-306-5390
- E-post: drlau@vincerecancer.com
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85260
- Rekruttering
- Vincere Cancer Center
-
Hovedetterforsker:
- Vershalee Shukla, MD
-
Ta kontakt med:
- Christine Lau, MD
- Telefonnummer: 480-306-5390
- E-post: drlau@vincerecancer.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne i alderen 18 år og eldre uansett kjønn og demografisk gruppe, inkludert både friske deltakere og de med sykdom.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre; hvilket som helst kjønn
- Kunne donere en blod-, urin-, vevs- og/eller andre bioprøver
- Kunne gi informert samtykke til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Mindreårige, under 18 år
- Personer som mangler kapasitet til å gi informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Normal
Deltakere og donorprøver uten sykdom (eks: ikke-kreft)
|
|
Sykdomstilstand eller tilstand
Deltakere og donorprøver med kjent sykdom eller tilstand (eks: kreft)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biobank
Tidsramme: 10 år
|
Samle kvalitetsbioprøver med tilhørende kliniske data for forskningsstudier relatert til forbedring av medisin og omsorg for pasienten, inkludert kreftscreening, behandling og omsorg.
|
10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Vershalee Shukla, MD, Vincere Cancer Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. juli 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2033
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2038
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
20. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- VCC-BIOBANK-001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .