Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Coriandrum Sativum frø forbedrer hukommelsen, lindrer angst og depression og forbedrer søvnkvaliteten hos universitetsstuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg

11. august 2023 opdateret af: Abdelrahim Alqudah, The Hashemite University
C. sativum kunne potentielt tjene som en hukommelsesforstærker for universitetsstuderende. Det anses for at være at foretrække frem for stimulerende lægemidler på grund af dets sikkerhedsprofil. Derudover kan C. sativum have positive effekter på angst, depression og søvnkvalitet. Det er dog vigtigt at bemærke, at den nuværende mængde forskning om virkningerne af oral C. sativum på hjernen og nervesystemet er begrænset, og yderligere undersøgelser er nødvendige for fuldt ud at forstå dets potentielle fordele. Denne undersøgelse har således til formål at vurdere indvirkningen af ​​oral C. sativum på hukommelsesydelse, angst, depression og søvnkvalitet hos universitetsstuderende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Koriander, videnskabeligt kendt som Coriandrum sativum L (C. sativum), er en gammel urt, der tilhører familien Apiaceae. Det har en rig historie med mere end 3.000 års brug i både kulinariske og medicinske praksisser. Selvom koriander oprindeligt var hjemmehørende i Middelhavsregionerne, dyrkes den nu i forskellige lande verden over. I traditionel medicin er alle dele af korianderplanten blevet forbrugt og brugt til at behandle mave-tarmlidelser som anoreksi, dyspepsi, flatulens, diarré, smerter og opkastning. I jordansk traditionel medicin er C. sativum blevet værdsat for sine antikonvulsive, antidepressive, beroligende og angstdæmpende egenskaber. Undersøgelser har rapporteret forskellige sundhedsmæssige fordele forbundet med C. sativum frø og blade, herunder antioxidant, vanddrivende, kolesterolsænkende, angstdæmpende, beroligende-hypnotiske og antikonvulsive aktiviteter. Navnlig udviser hovedbestanddelen af ​​C. sativum, linalool, sammen med γ-terpinen og α-pinen, forskellige neurofarmakologiske virkninger, såsom angstdæmpende, beroligende, antikonvulsive og anti-Alzheimers sygdomsegenskaber. Derudover er C. sativum frø anerkendt som en værdifuld kilde til vitaminer, lipider og mineraler som kalium, calcium, fosfor, magnesium, natrium og zink.

Adskillige undersøgelser har indikeret de positive virkninger af C. sativum på hukommelse, angst og depression. I en specifik undersøgelse viste det vandige ekstrakt afledt af frøene af C. sativum signifikante reduktioner i monoaminoxidase-B (MAO-B) aktivitet over tid, hvilket tyder på dets primære rolle i at udøve antidepressiv-lignende virkninger. En anden undersøgelse rapporterede, at administrationen af ​​C. sativum blade forbedrede hukommelsesydelsen og hindrede ældningsprocessen hos rotter på en dosisafhængig måde. Ydermere blev det observeret, at C. sativum efterlader reverserede hukommelsessvækkelser induceret af scopolamin og diazepam, mens det også signifikant reducerer hjernens kolinesteraseaktivitet og serum totalkolesterolniveauer. En anden undersøgelse evaluerede virkningerne af det ethanoliske ekstrakt af C. sativum frø på indlæring hos andengenerationsmus. Selvom planteekstraktet ikke forbedrede læring på kort sigt efter træning, viste det forbedringer i langsigtet læring. Ydermere blev virkningerne af forskellige doser (10 mg/kg, 25 mg/kg, 50 mg/kg og 100 mg/kg administreret intraperitonealt) af det vandige ekstrakt af C. sativum frø evalueret i en dyremodel af angst. hvad angår motorisk aktivitet og neuromuskulær funktion. I den forhøjede plus-labyrint-test udviste 100 mg/kg-dosis af frøens vandige ekstrakt anxiolytiske virkninger ved at øge tiden brugt i og antallet af indgange i de åbne arme.

Angst, depression og søvnforstyrrelser er udbredt blandt universitetsstuderende, og disse tilstande kan have en betydelig indflydelse på deres hukommelsesfunktion. Som følge heraf har der været en stigning i brugen af ​​stimulerende stoffer blandt universitetsstuderende som et middel til at forbedre hukommelsens ydeevne og opmærksomhed, på trods af at en sådan brug er ugodkendt og ikke-terapeutisk, hvilket kan være forbundet med flere bivirkninger. Som et resultat heraf er der en stigende interesse blandt neurovidenskabelige forskere for at identificere kognitivt-forstærkende lægemidler, der sikkert kan bruges af raske personer uden bivirkninger.

I betragtning af de oplysninger, der er givet, foreslås det, at C. sativum potentielt kan tjene som en hukommelsesforstærker for universitetsstuderende. Det anses for at være at foretrække frem for stimulerende lægemidler på grund af dets sikkerhedsprofil. Derudover kan C. sativum have positive effekter på angst, depression og søvnkvalitet. Det er dog vigtigt at bemærke, at den nuværende mængde forskning om virkningerne af oral C. sativum på hjernen og nervesystemet er begrænset, og yderligere undersøgelser er nødvendige for fuldt ud at forstå dets potentielle fordele. Denne undersøgelse har således til formål at vurdere indvirkningen af ​​oral C. sativum på hukommelsesydelse, angst, depression og søvnkvalitet hos universitetsstuderende.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

86

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Zarqa, Jordan, 13133
        • Faculty of Pharmaceutical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlig eller kvindelig universitetsstuderende.
  • 19-23 år

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinske sygdomme.
  • Psykiatriske lidelser.
  • Brug af enhver form for medicin (inklusive komplementær og alternativ medicin).
  • Gravide og ammende personer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Coriandrum sativum gruppe
500 mg C. sativum (kapsler) blev administreret to gange dagligt
Hver gruppe bestod af 50 elever. I C. sativum-gruppen blev tørrede pulveriserede frø af C. sativum administreret, mens der i kontrolgruppen blev tilvejebragt stivelse som placebo. Både C. sativum og placebo-kapslerne var identiske i form, farve og ydre emballage for at opretholde blindheden af ​​deltagerne.
Andre navne:
  • Koriandrum
Placebo komparator: kontrolgruppe
500 mg stivelse (kapsler) blev administreret to gange dagligt
Hver gruppe bestod af 50 elever. I C. sativum-gruppen blev tørrede pulveriserede frø af C. sativum administreret, mens der i kontrolgruppen blev tilvejebragt stivelse som placebo. Både C. sativum og placebo-kapslerne var identiske i form, farve og ydre emballage for at opretholde blindheden af ​​deltagerne.
Andre navne:
  • Koriandrum

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hukommelsesydelse
Tidsramme: 30 dage
Prospektiv og retrospektiv hukommelsesspørgeskema blev udført
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst og depression
Tidsramme: 30 dage
Hospital Angst and Depression Scale blev udført
30 dage
Søvnkvalitet
Tidsramme: 30 dage
Pittsburgh Sleep Quality Inventory spørgeskema blev udført
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle deltagerdata vil blive skjult

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner