- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05999071
Coriandrum Sativum frø forbedrer hukommelsen, lindrer angst og depression og forbedrer søvnkvaliteten hos universitetsstuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Koriander, videnskabeligt kendt som Coriandrum sativum L (C. sativum), er en gammel urt, der tilhører familien Apiaceae. Det har en rig historie med mere end 3.000 års brug i både kulinariske og medicinske praksisser. Selvom koriander oprindeligt var hjemmehørende i Middelhavsregionerne, dyrkes den nu i forskellige lande verden over. I traditionel medicin er alle dele af korianderplanten blevet forbrugt og brugt til at behandle mave-tarmlidelser som anoreksi, dyspepsi, flatulens, diarré, smerter og opkastning. I jordansk traditionel medicin er C. sativum blevet værdsat for sine antikonvulsive, antidepressive, beroligende og angstdæmpende egenskaber. Undersøgelser har rapporteret forskellige sundhedsmæssige fordele forbundet med C. sativum frø og blade, herunder antioxidant, vanddrivende, kolesterolsænkende, angstdæmpende, beroligende-hypnotiske og antikonvulsive aktiviteter. Navnlig udviser hovedbestanddelen af C. sativum, linalool, sammen med γ-terpinen og α-pinen, forskellige neurofarmakologiske virkninger, såsom angstdæmpende, beroligende, antikonvulsive og anti-Alzheimers sygdomsegenskaber. Derudover er C. sativum frø anerkendt som en værdifuld kilde til vitaminer, lipider og mineraler som kalium, calcium, fosfor, magnesium, natrium og zink.
Adskillige undersøgelser har indikeret de positive virkninger af C. sativum på hukommelse, angst og depression. I en specifik undersøgelse viste det vandige ekstrakt afledt af frøene af C. sativum signifikante reduktioner i monoaminoxidase-B (MAO-B) aktivitet over tid, hvilket tyder på dets primære rolle i at udøve antidepressiv-lignende virkninger. En anden undersøgelse rapporterede, at administrationen af C. sativum blade forbedrede hukommelsesydelsen og hindrede ældningsprocessen hos rotter på en dosisafhængig måde. Ydermere blev det observeret, at C. sativum efterlader reverserede hukommelsessvækkelser induceret af scopolamin og diazepam, mens det også signifikant reducerer hjernens kolinesteraseaktivitet og serum totalkolesterolniveauer. En anden undersøgelse evaluerede virkningerne af det ethanoliske ekstrakt af C. sativum frø på indlæring hos andengenerationsmus. Selvom planteekstraktet ikke forbedrede læring på kort sigt efter træning, viste det forbedringer i langsigtet læring. Ydermere blev virkningerne af forskellige doser (10 mg/kg, 25 mg/kg, 50 mg/kg og 100 mg/kg administreret intraperitonealt) af det vandige ekstrakt af C. sativum frø evalueret i en dyremodel af angst. hvad angår motorisk aktivitet og neuromuskulær funktion. I den forhøjede plus-labyrint-test udviste 100 mg/kg-dosis af frøens vandige ekstrakt anxiolytiske virkninger ved at øge tiden brugt i og antallet af indgange i de åbne arme.
Angst, depression og søvnforstyrrelser er udbredt blandt universitetsstuderende, og disse tilstande kan have en betydelig indflydelse på deres hukommelsesfunktion. Som følge heraf har der været en stigning i brugen af stimulerende stoffer blandt universitetsstuderende som et middel til at forbedre hukommelsens ydeevne og opmærksomhed, på trods af at en sådan brug er ugodkendt og ikke-terapeutisk, hvilket kan være forbundet med flere bivirkninger. Som et resultat heraf er der en stigende interesse blandt neurovidenskabelige forskere for at identificere kognitivt-forstærkende lægemidler, der sikkert kan bruges af raske personer uden bivirkninger.
I betragtning af de oplysninger, der er givet, foreslås det, at C. sativum potentielt kan tjene som en hukommelsesforstærker for universitetsstuderende. Det anses for at være at foretrække frem for stimulerende lægemidler på grund af dets sikkerhedsprofil. Derudover kan C. sativum have positive effekter på angst, depression og søvnkvalitet. Det er dog vigtigt at bemærke, at den nuværende mængde forskning om virkningerne af oral C. sativum på hjernen og nervesystemet er begrænset, og yderligere undersøgelser er nødvendige for fuldt ud at forstå dets potentielle fordele. Denne undersøgelse har således til formål at vurdere indvirkningen af oral C. sativum på hukommelsesydelse, angst, depression og søvnkvalitet hos universitetsstuderende.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Zarqa, Jordan, 13133
- Faculty of Pharmaceutical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlig eller kvindelig universitetsstuderende.
- 19-23 år
Ekskluderingskriterier:
- Medicinske sygdomme.
- Psykiatriske lidelser.
- Brug af enhver form for medicin (inklusive komplementær og alternativ medicin).
- Gravide og ammende personer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Coriandrum sativum gruppe
500 mg C. sativum (kapsler) blev administreret to gange dagligt
|
Hver gruppe bestod af 50 elever.
I C. sativum-gruppen blev tørrede pulveriserede frø af C. sativum administreret, mens der i kontrolgruppen blev tilvejebragt stivelse som placebo.
Både C. sativum og placebo-kapslerne var identiske i form, farve og ydre emballage for at opretholde blindheden af deltagerne.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: kontrolgruppe
500 mg stivelse (kapsler) blev administreret to gange dagligt
|
Hver gruppe bestod af 50 elever.
I C. sativum-gruppen blev tørrede pulveriserede frø af C. sativum administreret, mens der i kontrolgruppen blev tilvejebragt stivelse som placebo.
Både C. sativum og placebo-kapslerne var identiske i form, farve og ydre emballage for at opretholde blindheden af deltagerne.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hukommelsesydelse
Tidsramme: 30 dage
|
Prospektiv og retrospektiv hukommelsesspørgeskema blev udført
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Angst og depression
Tidsramme: 30 dage
|
Hospital Angst and Depression Scale blev udført
|
30 dage
|
|
Søvnkvalitet
Tidsramme: 30 dage
|
Pittsburgh Sleep Quality Inventory spørgeskema blev udført
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 21/6/2022/2023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .