- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05999071
Coriandrum Sativum-zaden verbeteren het geheugen, verlichten angst en depressie en verbeteren de slaapkwaliteit bij universiteitsstudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Koriander, wetenschappelijk bekend als Coriandrum sativum L (C. sativum), is een oud kruid dat behoort tot de Apiaceae-familie. Het heeft een rijke geschiedenis van meer dan 3000 jaar gebruik in zowel culinaire als medicinale praktijken. Oorspronkelijk afkomstig uit mediterrane streken, wordt koriander nu in verschillende landen over de hele wereld verbouwd. In de traditionele geneeskunde worden alle delen van de korianderplant geconsumeerd en gebruikt om gastro-intestinale aandoeningen zoals anorexia, dyspepsie, winderigheid, diarree, pijn en braken aan te pakken. In de Jordaanse traditionele geneeskunde wordt C. sativum gewaardeerd om zijn anticonvulsieve, antidepressieve, kalmerende en anxiolytische eigenschappen. Studies hebben verschillende gezondheidsvoordelen gerapporteerd die verband houden met C. sativum-zaden en -bladeren, waaronder antioxiderende, diuretische, cholesterolverlagende, anxiolytische, sedativum-hypnotische en anticonvulsieve activiteiten. Met name het hoofdbestanddeel van C. sativum, linalool, vertoont samen met γ-terpineen en α-pineen verschillende neurofarmacologische effecten, zoals anti-angst, kalmerend, anticonvulsief en anti-Alzheimer-eigenschappen. Bovendien worden C. sativum-zaden erkend als een waardevolle bron van vitamines, lipiden en mineralen zoals kalium, calcium, fosfor, magnesium, natrium en zink.
Verschillende onderzoeken hebben de positieve effecten van C. sativum op geheugen, angst en depressie aangetoond. In een specifieke studie vertoonde het waterige extract afkomstig van de zaden van C. sativum in de loop van de tijd een significante vermindering van de monoamineoxidase-B (MAO-B) -activiteit, wat suggereert dat het een primaire rol speelt bij het uitoefenen van antidepressivum-achtige effecten. Een andere studie meldde dat de toediening van C. sativum verbeterde geheugenprestaties achterlaat en het verouderingsproces bij ratten op een dosisafhankelijke manier belemmerde. Bovendien werd waargenomen dat C. sativum omgekeerde geheugenstoornissen veroorzaakt door scopolamine en diazepam achterlaat, terwijl het ook de cholinesterase-activiteit in de hersenen en de totale serumcholesterolspiegels aanzienlijk verlaagt. Een andere studie evalueerde de effecten van het ethanolische extract van C. sativum-zaden op het leren bij muizen van de tweede generatie. Hoewel het plantenextract het leren op de korte termijn na de training niet verbeterde, vertoonde het wel verbeteringen in het leren op de lange termijn. Bovendien werden in een diermodel van angst de effecten van verschillende doses (10 mg/kg, 25 mg/kg, 50 mg/kg en 100 mg/kg intraperitoneaal toegediend) van het waterige extract van C. sativum-zaden geëvalueerd in termen van motorische activiteit en neuromusculaire functie. In de verhoogde plus-doolhof-test vertoonde de dosis van 100 mg/kg van het waterige extract van de zaden anxiolytische effecten door de tijd doorgebracht in en het aantal ingangen in de open armen te vergroten.
Angst, depressie en slaapstoornissen komen veel voor bij universiteitsstudenten, en deze aandoeningen kunnen een aanzienlijke invloed hebben op hun geheugenfunctie. Bijgevolg is er een toename in het gebruik van stimulerende middelen onder universiteitsstudenten als middel om de geheugenprestaties en aandacht te verbeteren, ondanks het feit dat dergelijk gebruik niet is goedgekeurd en niet-therapeutisch is, wat in verband kan worden gebracht met verschillende bijwerkingen. Als gevolg hiervan is er een groeiende interesse onder neurowetenschappelijke onderzoekers om cognitief versterkende medicijnen te identificeren die veilig kunnen worden gebruikt door gezonde individuen zonder nadelige effecten.
Gezien de verstrekte informatie wordt gesuggereerd dat C. sativum mogelijk zou kunnen dienen als geheugenverbeteraar voor universiteitsstudenten. Vanwege het veiligheidsprofiel wordt het beschouwd als een optie die de voorkeur heeft boven stimulerende middelen. Bovendien kan C. sativum positieve effecten hebben op angst, depressie en slaapkwaliteit. Het is echter belangrijk op te merken dat de huidige hoeveelheid onderzoek naar de effecten van orale C. sativum op de hersenen en het zenuwstelsel beperkt is en dat verdere studies nodig zijn om de potentiële voordelen ervan volledig te begrijpen. Deze studie heeft dus tot doel de impact van orale C. sativum op geheugenprestaties, angst, depressie en slaapkwaliteit bij universiteitsstudenten te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Zarqa, Jordanië, 13133
- Faculty of Pharmaceutical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke of vrouwelijke universiteitsstudent.
- 19-23 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Medische ziekten.
- Psychische stoornissen.
- Elke vorm van medicatie gebruiken (inclusief complementaire en alternatieve medicijnen).
- Zwangere en zogende personen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Coriandrum sativum-groep
Tweemaal daags werd 500 mg C. sativum (capsules) toegediend
|
Elke groep bestond uit 50 studenten.
In de C. sativum-groep werden gedroogde zaden van C. sativum in poedervorm toegediend, terwijl in de controlegroep zetmeel als placebo werd gegeven.
Zowel de C. sativum- als de placebo-capsule waren identiek in vorm, kleur en buitenverpakking om de verblinding van de deelnemers te behouden.
Andere namen:
|
Placebo-vergelijker: controlegroep
Tweemaal daags werd 500 mg zetmeel(capsules) toegediend
|
Elke groep bestond uit 50 studenten.
In de C. sativum-groep werden gedroogde zaden van C. sativum in poedervorm toegediend, terwijl in de controlegroep zetmeel als placebo werd gegeven.
Zowel de C. sativum- als de placebo-capsule waren identiek in vorm, kleur en buitenverpakking om de verblinding van de deelnemers te behouden.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Geheugenprestaties
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Er werd een prospectieve en retrospectieve geheugenvragenlijst uitgevoerd
|
30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Angst en depressie
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Ziekenhuis Angst en Depressie Schaal werd uitgevoerd
|
30 dagen
|
Slaap kwaliteit
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Pittsburgh Sleep Quality Inventory-vragenlijst werd uitgevoerd
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 21/6/2022/2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Coriandrum sativum-zaden
-
Peter Belafsky, MDBeëindigdDysfagie | Orofaryngeale dysfagie (OPD)Verenigde Staten
-
Aqueduct Critical CareVoltooidHydrocephalus | Hydrocephalus bij kinderen | Tumor, hersenenVerenigde Staten
-
Aqueduct Critical CareBeëindigdSubarachnoïdale bloeding | Hydrocephalus | Hydrocephalus bij kinderen | Tumor, hersenenVerenigde Staten
-
Hospices Civils de LyonOnbekendEhlers-Danlos-syndroom Type hypermobiliteitFrankrijk
-
University of UtahVA Salt Lake City Health Care SystemVoltooidSlaap stoornis | Traumatische hersenschadeVerenigde Staten
-
University of UtahUnited States Department of Defense; VA Salt Lake City Health Care SystemVoltooidSlaap stoornis | Syndroom van de Perzische Golfoorlog bij VeteranenVerenigde Staten
-
University of PittsburghNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Actief, niet wervendFysieke activiteit | Sedentaire levensstijlVerenigde Staten
-
Ain Shams UniversityVoltooid
-
Arslan SaleemBaqai Medical UniversityActief, niet wervend
-
Suez Canal UniversityVoltooid