Kunstig intelligens-baseret recept af personlig hovedbundskosmetik
4. oktober 2023 opdateret af: Seoul National University Bundang Hospital
Kunstig intelligens-baseret ordination af personlig hovedbundskosmetik: Effektivitetsresultater
Vi havde til formål at evaluere, om de kan forbedres med en AI-baseret personlig ordination af hovedbundskosmetik.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seongnam, Korea, Republikken, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- raske voksne i alderen >19 år
- tilstedeværelse af hovedbundsrelateret ubehag (såsom kløe, varmefornemmelse, skæl, overdreven talg, tørhed, smerte eller bums)
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse af aktive smitsomme hovedbundssygdomme
- anamnese med behandling med topikale eller systemiske steroider, orale immunsuppressiva, topiske eller systemiske antibiotika eller svampedræbende midler, der kan påvirke hovedbundens tilstande, inden for 4 uger før baseline
- svært ved at forstå eller følge protokollen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Efterbehandling
Efter behandling med shampoo og hovedbundsserum tilpasset efter deres Scalp Photographic Index Artificial Intelligence (SPI-AI)-definerede hovedbundstyper
|
shampoo og hovedbundsserum tilpasset efter deres SPI-AI-definerede hovedbundstyper
|
|
Ingen indgriben: Forbehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total Scalp Photographic Index (SPI) score
Tidsramme: uge 4
|
Ændring fra basislinjen i den samlede SPI-score.
Den samlede SPI-score (0-75 point) er summen af SPI-scoren for fem områder: vertex, anterior, posterior, højre og venstre.
Højere SPI-score betyder en dårligere tilstand, og større ændringer fra baseline i den samlede SPI-score betyder et bedre resultat.
|
uge 4
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
subjektiv forbedring af hovedbundsforhold
Tidsramme: uge 4
|
andel af deltagere, der opnår forbedring i mere end ét punkt på spørgeskemaet
|
uge 4
|
|
deltagerens tilfredshed
Tidsramme: uge 4
|
andel af deltagerne, der er tilfredse med produkterne
|
uge 4
|
|
Total Scalp Photographic Index (SPI) score
Tidsramme: uge 8
|
Ændring fra basislinjen i den samlede SPI-score.
Den samlede SPI-score (0-75 point) er summen af SPI-scoren for fem områder: vertex, anterior, posterior, højre og venstre.
Højere SPI-score betyder en dårligere tilstand, og større ændringer fra baseline i den samlede SPI-score betyder et bedre resultat.
|
uge 8
|
|
Total Scalp Photographic Index (SPI) score
Tidsramme: uge 12
|
Ændring fra basislinjen i den samlede SPI-score.
Den samlede SPI-score (0-75 point) er summen af SPI-scoren for fem områder: vertex, anterior, posterior, højre og venstre.
Højere SPI-score betyder en dårligere tilstand, og større ændringer fra baseline i den samlede SPI-score betyder et bedre resultat.
|
uge 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jung-Im Na, M.D, Ph.D, Seoul National University Bundang Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. juli 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
7. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
7. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. september 2023
Først opslået (Faktiske)
25. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- B-2107-697-301
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .