Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af varmt vand på GI-systemet hos laparoskopiske kolecystektomipatienter (LCSS)

23. november 2023 opdateret af: İslam Elagöz

Undersøgelse af effekten af ​​at drikke varmt vand på mave-tarmsystemets funktioner hos patienter, der gennemgår laparoskopisk kolecystektomi

Formål: Undersøgelsen blev udført for at bestemme effekten af ​​at drikke varmt vand på GIS-funktioner hos patienter, der har gennemgået laparoskopisk kolecystektomi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Metode: Forskningen blev afsluttet på Kahramanmaraş Necip Fazıl City Hospital med 100 patienter, hvoraf 50 var i undersøgelsesgruppen (WG) og 50 var i kontrolgruppen (KG). Patienterne i CG fik varmt vand at drikke 2. time efter operationen. På den anden side fik patienter i KG lov til at drikke varmt vand, efter at tarmlydene startede, og der var produceret gas. Patienterne i begge grupper var 2,4,8,12 efter operationen. timer blev evalueret i forhold til GIS-funktioner. Statistisk analyse blev udført i SPSS 22.0 til Windows-pakkeprogrammet. En p<0,05 værdi blev accepteret for statistisk signifikans.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kahramanmaraş, Kalkun
        • Necip Fazıl Kısakürek Şehir Hastanesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 18 år
  • bliver opereret

Ekskluderingskriterier:

  • ikke opfylder prøveudtagningskriterierne
  • Afviste at deltage Aflyst operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgrupper
Rutinemæssig behandling og pleje af patienter i CG blev fortsat. Begyndelsen af ​​tarmlyde og flatus kræver påbegyndelse af oral væske og næringsindtag. Patienter i CG blev evalueret ved T0, T1, T2 og T3, og data blev registreret på en dataindsamlingsformular.
Eksperimentel: Wather grupper
Patienterne i WG fik varmt vand den 2. postoperative time på operationsdagen. Patienter i WG blev evalueret ved T0, T1, T2 og T3, og data blev registreret på en dataindsamlingsformular. Begyndelsen af ​​tarmlyde og flatus kræver påbegyndelse af oral væske og næringsindtag. Der blev ikke givet andet vand eller mad til patienter, der ikke havde nogen tarmlyde eller flatus ud over varmt vand.
Patienter i Warm Water Group (WG) modtog en intervention med varmt vand efter laparoskopisk kolecystektomi. Før indtagelsen blev sengehovedet hævet til 45°C, og gagging- og synke-reflekser blev vurderet ved hjælp af en Abeslang til at røre oropharynx. Kvalme indikerede en positiv refleks. To patienter med negative reflekser blev udelukket fra WG. For at opretholde vandtemperaturen blev der brugt individuelle isolerede kopper med termiske funktioner, hvilket forhindrede smitteoverførsel. Vand blev kogt i en klinikkedel, afkølet til 37-38°C og givet til patienterne at drikke inden for 15 minutter. Synkeevnen blev overvåget efter den første slurk; vellykket synkning gjorde det muligt for patienten at fortsætte. Patienterne blev observeret i 15 minutter med en aspirator på standby for aspirationsrisici. Der opstod ingen komplikationer under vanddrikningsprocessen i WG.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular med beskrivende oplysninger:
Tidsramme: op til 18 uger
Den beskrivende informationsformular bestod af to dele. Den første del omfattede syv åbne og fem multiple-choice spørgsmål for at bestemme patienternes beskrivende karakteristika. Denne del af skemaet blev udfyldt af patienterne 1 dag før operationen. Den anden del omfattede ni multiple-choice spørgsmål, der havde til formål at bestemme patienternes kirurgiske karakteristika. Denne diagnostiske information blev leveret af forskeren.
op til 18 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular til postoperativ måling og evaluering:
Tidsramme: op til 18 uger
Den postoperative måle- og evalueringsformular omfattede ni åbne og syv multiple choice-spørgsmål designet til at bestemme patienternes vitale tegn og GI-funktioner. Patienterne blev evalueret i den postoperative periode, og resultaterne er præsenteret i de relevante afsnit.
op til 18 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2023

Først opslået (Faktiske)

4. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Kilis7AralikUNİ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner