- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06163521
Effekten af uddannelsesprogram på børn i skolealderens holdninger til børn med særlige behov (Attitudes)
6. april 2024 opdateret af: SÜMEYYE KAYA KOCAGİL, Mersin University
Effekten af bevidsthedstræningsprogram på børn i skolealderens holdninger til børn med særlige behov: En blandet metodeforskning
Efterhånden som individer med særlige behov indtager flere roller i det sociale liv og bliver mere synlige, er vigtigheden af social accept af individer med særlige behov øget. Især at blive accepteret af deres jævnaldrende med normal udvikling og udvikle sig som en del af samfundet vil reducere byrden. af omsorg i samfundet og gøre det muligt for børn med særlige behov at leve et liv, der er menneskeværdigt. Med denne undersøgelse sigter det mod at støtte børn med normal udvikling til at danne positive holdninger med bevidsthedstræning.
Kvalitative og kvantitative data vil blive brugt sammen, og holdningen før og efter uddannelsen vil blive undersøgt deskriptivt.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Normalt udviklede børns holdninger til specialbørn kan være sårende og påvirke deres udvikling negativt.
Af denne grund, ved at gennemføre en pædagogisk proces, hvor de kan udvikle positive holdninger, kan social accept af børn med særlige behov øges, deres udvikling og psykosociale støttesystemer kan etableres.
Inden for rammerne af pædiatrisk sygeplejes fortalervirksomhed og sundhedsfremmende rolle har den ansvaret for at skabe et miljø, der understøtter udviklingen af børn med særlige behov, og at gennemføre undersøgelser af social bevidsthed.
I den sammenhæng bør børn i skoleperioden, hvor holdninger, adfærdsmønstre og vaner begynder at tage form, støttes i at udvikle positive holdninger. I denne planlagte undersøgelse vil der blive gennemført et otte ugers træningsforløb.
Det er planlagt at afsløre mere omfattende resultater ved at anvende kvalitative og kvantitative dataindsamlingsmetoder sammen i evalueringen af holdningsændringer før og efter uddannelsen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Mersin, Kalkun
- Sümeyye Kaya Kocagil
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Uden handicap
- Forældre og søskende har ikke et handicap
- Har evnen til at læse og skrive på tyrkisk
- Ingen børn med handicap i deres klasse
- Børn i alderen 9-10 år går i grundskole i Mersin-provinsen
Ekskluderingskriterier:
- Med ethvert handicap
- Forældre og søskende har et handicap
- Ingen evne til at læse og skrive på tyrkisk
- Et barn med handicap i deres klasse Der indhentes ikke skriftligt, mundtligt samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Uddannelse
|
En træning bestående af 8 sessioner á 40 minutter hver vil blive anvendt til børnene.
En session vil blive gennemført hver uge.
Træningen vil bestå af aktiviteter, herunder information, diskussion og rollespil om børn med særlige behov.
Træningsemnerne består af; Børn med særlige behov Empatiforskelle, respekt for forskelligheder Kontakt Aktivitet Bevidsthed Velvilje Social accept og adfærd Hvad kan vi gøre?
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skolebørns holdninger til børn med særlige behov (Vi vil bruge Chedoke-McMaster Attitude Scale over for børn med handicap).
Tidsramme: Før interventionen, Umiddelbart efter interventionen og en måned efter afslutningen af undersøgelsen.
|
Skalaen er en Likert-lignende skala bestående af 31 punkter og er baseret på børns selvrapportering.
Svarene er 0 (helt uenig), 1 (uenig), 2 (ikke sikker), 3 (enig), 4 (helt enig).
En minimumsscore på 0 og en maksimal score på 124 opnås fra skalaen.
Der opnås score fra 0 til 124 point på skalaen (Chedoke-McMaster Attitude Scale to Children with Disabilities).
Når scoren stiger, ændres børns holdninger positivt.
|
Før interventionen, Umiddelbart efter interventionen og en måned efter afslutningen af undersøgelsen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Rana Yiğit, Proffessor, Mersin University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Cicek Gumus E, Oncel S. Validity and Reliability of The Chedoke-McMaster Attitudes Towards Children with Handicaps Scale in Turkey: A Methodological Study. Florence Nightingale J Nurs. 2020 Mar 6;28(1):1-12. doi: 10.5152/FNJN.2020.426719. eCollection 2020 Feb.
- Alnahdi GH, Schwab S, Elahdi A, Alnahdi AH. The Positive Impact of Joint Activities on Students Attitudes Toward Peers With Disabilities. Front Psychol. 2021 Sep 8;12:690546. doi: 10.3389/fpsyg.2021.690546. eCollection 2021.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. december 2023
Først opslået (Faktiske)
11. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SKaya_001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .