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L'effetto del programma educativo sugli atteggiamenti dei bambini in età scolare nei confronti dei bambini con bisogni speciali (Attitudes)

6 aprile 2024 aggiornato da: SÜMEYYE KAYA KOCAGİL, Mersin University

L'effetto del programma di formazione sulla sensibilizzazione sugli atteggiamenti dei bambini in età scolare nei confronti dei bambini con bisogni speciali: una ricerca a metodo misto

Man mano che gli individui con bisogni speciali assumono più ruoli nella vita sociale e diventano più visibili, l’importanza dell’accettazione sociale degli individui con bisogni speciali è aumentata. Soprattutto essere accettati dai loro coetanei con uno sviluppo normale e svilupparsi come parte della società ridurrà l’onere di cura nella società e consentire ai bambini con bisogni speciali di condurre una vita degna della dignità umana. Con questo studio, si mira a sostenere i bambini con sviluppo normale a formare atteggiamenti positivi con una formazione consapevole. I dati qualitativi e quantitativi verranno utilizzati insieme e l'atteggiamento prima e dopo la formazione sarà esaminato in modo descrittivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli atteggiamenti dei bambini con sviluppo normale nei confronti dei bambini speciali possono essere dannosi e influenzare negativamente il loro sviluppo. Per questo motivo, conducendo un processo educativo in cui possano sviluppare atteggiamenti positivi, si può aumentare l’accettazione sociale dei bambini con bisogni speciali, si può stabilire il loro sviluppo e sistemi di supporto psicosociale. Nell’ambito del ruolo di advocacy e promozione della salute dell’infermieristica pediatrica, ha la responsabilità di creare un ambiente che supporti lo sviluppo dei bambini con bisogni speciali e di condurre studi sulla consapevolezza sociale. In questo contesto, i bambini nel periodo scolastico, quando gli atteggiamenti, i modelli di comportamento e le abitudini cominciano a prendere forma, dovrebbero essere supportati nello sviluppo di atteggiamenti positivi. In questo studio pianificato, verrà svolto un processo formativo di otto settimane. Si prevede di rivelare risultati più completi utilizzando insieme metodi di raccolta dati qualitativi e quantitativi nella valutazione dei cambiamenti di atteggiamento prima e dopo la formazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mersin, Tacchino
        • Sümeyye Kaya Kocagil

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Senza alcuna disabilità
  • Genitori e fratelli non hanno disabilità
  • Avere la capacità di leggere e scrivere in turco
  • Nessun bambino con disabilità nella sua classe
  • Bambini di età compresa tra 9 e 10 anni che frequentano la scuola primaria nella provincia di Mersin

Criteri di esclusione:

  • Con qualsiasi disabilità
  • Genitori e fratelli hanno una disabilità
  • Nessuna capacità di leggere e scrivere in turco
  • Un bambino con disabilità nella sua classe Non è stato ottenuto il consenso scritto, verbale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione scolastica
Ai bambini verrà applicato un percorso formativo composto da 8 sessioni da 40 minuti ciascuna. Verrà effettuata una seduta ogni settimana. La formazione consisterà in attività che includono informazioni, discussioni e giochi di ruolo sui bambini con bisogni speciali. Gli argomenti della formazione consistono in; Bambini con bisogni speciali Empatia Differenze, Rispetto per le differenze Attività di contatto Consapevolezza Benevolenza Accettazione sociale e comportamento Cosa possiamo fare?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamenti dei bambini in età scolare nei confronti dei bambini con bisogni speciali (useremo la scala di attitudine Chedoke-McMaster verso i bambini con disabilità).
Lasso di tempo: Prima dell'intervento, Immediatamente dopo l'intervento e un mese dopo il completamento dello studio.
La scala è di tipo Likert composta da 31 item e si basa sulle autovalutazioni dei bambini. Le risposte sono 0 (fortemente in disaccordo), 1 (in disaccordo), 2 (non sono sicuro), 3 (d'accordo), 4 (fortemente d'accordo). Dalla scala si ottiene un punteggio minimo pari a 0 e un punteggio massimo pari a 124. Nella scala (Chedoke-McMaster Attitude Scale verso i bambini con disabilità) si ottengono punteggi che vanno da 0 a 124 punti. Man mano che il punteggio aumenta, l'atteggiamento dei bambini cambia positivamente.
Prima dell'intervento, Immediatamente dopo l'intervento e un mese dopo il completamento dello studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Rana Yiğit, Proffessor, Mersin University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SKaya_001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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