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Die Auswirkung des Bildungsprogramms auf die Einstellung von Kindern im schulpflichtigen Alter gegenüber Kindern mit besonderen Bedürfnissen (Attitudes)

6. April 2024 aktualisiert von: SÜMEYYE KAYA KOCAGİL, Mersin University

Die Auswirkung eines Sensibilisierungsprogramms auf die Einstellung von Kindern im schulpflichtigen Alter gegenüber Kindern mit besonderen Bedürfnissen: Eine Forschung mit gemischten Methoden

Da Menschen mit besonderen Bedürfnissen eine immer größere Rolle im gesellschaftlichen Leben übernehmen und sichtbarer werden, hat die gesellschaftliche Akzeptanz von Menschen mit besonderen Bedürfnissen zugenommen. Insbesondere die Akzeptanz durch Gleichaltrige mit normaler Entwicklung und die Entwicklung als Teil der Gesellschaft wird die Belastung verringern der Fürsorge in der Gesellschaft und ermöglichen Kindern mit besonderen Bedürfnissen ein menschenwürdiges Leben. Ziel dieser Studie ist es, Kinder mit normaler Entwicklung dabei zu unterstützen, durch Bewusstseinsschulung eine positive Einstellung zu entwickeln. Qualitative und quantitative Daten werden gemeinsam genutzt und die Einstellung vor und nach dem Training deskriptiv untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Haltung normal entwickelter Kinder gegenüber besonderen Kindern kann verletzend sein und sich negativ auf ihre Entwicklung auswirken. Aus diesem Grund kann durch die Durchführung eines Bildungsprozesses, in dem sie positive Einstellungen entwickeln können, die soziale Akzeptanz von Kindern mit besonderen Bedürfnissen erhöht und ihre Entwicklung sowie psychosoziale Unterstützungssysteme etabliert werden. Im Rahmen der Interessenvertretung und Gesundheitsförderung der Kinderkrankenpflege liegt die Verantwortung darin, ein Umfeld zu schaffen, das die Entwicklung von Kindern mit besonderen Bedürfnissen unterstützt, und Studien zur sozialen Sensibilisierung durchzuführen. In diesem Zusammenhang sollen Kinder in der Schulzeit, in der sich Einstellungen, Verhaltensmuster und Gewohnheiten herausbilden, dabei unterstützt werden, positive Einstellungen zu entwickeln. In dieser geplanten Studie wird ein achtwöchiger Trainingsprozess durchgeführt. Es ist geplant, umfassendere Ergebnisse zu erzielen, indem qualitative und quantitative Datenerhebungsmethoden gemeinsam bei der Bewertung von Einstellungsänderungen vor und nach dem Training eingesetzt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mersin, Truthahn
        • Sümeyye Kaya Kocagil

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ohne jegliche Behinderung
  • Eltern und Geschwister haben keine Behinderung
  • Sie können Türkisch lesen und schreiben
  • In ihrer Klasse gibt es kein Kind mit einer Behinderung
  • Kinder im Alter von 9 bis 10 Jahren besuchen die Grundschule in der Provinz Mersin

Ausschlusskriterien:

  • Mit jeder Behinderung
  • Eltern und Geschwister haben eine Behinderung
  • Keine Fähigkeit, Türkisch zu lesen und zu schreiben
  • Ein Kind mit einer Behinderung in seiner Klasse. Eine schriftliche und mündliche Einwilligung wird nicht eingeholt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ausbildung
Für die Kinder wird ein Training bestehend aus 8 Sitzungen à 40 Minuten durchgeführt. Jede Woche wird eine Sitzung durchgeführt. Die Schulung umfasst Aktivitäten wie Information, Diskussion und Rollenspiele über Kinder mit besonderen Bedürfnissen. Die Schulungsthemen umfassen: Kinder mit besonderen Bedürfnissen Empathie Unterschiede, Respekt für Unterschiede Kontakt Aktivität Bewusstsein Wohlwollen Soziale Akzeptanz und Verhalten Was können wir tun?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungen von Schulkindern gegenüber Kindern mit besonderen Bedürfnissen (Wir verwenden die Chedoke-McMaster-Einstellungsskala gegenüber Kindern mit Behinderungen.)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem Eingriff und einen Monat nach Abschluss der Studie.
Die Skala ist eine Likert-Skala mit 31 Items und basiert auf Selbstberichten von Kindern. Die Antworten sind 0 (stimme überhaupt nicht zu), 1 (stimme nicht zu), 2 (nicht sicher), 3 (stimme zu), 4 (stimme völlig zu). Auf der Skala ergibt sich eine Mindestpunktzahl von 0 und eine Höchstpunktzahl von 124. Auf der Skala (Chedoke-McMaster Attitude Scale to Children with Disabilities) werden Werte zwischen 0 und 124 Punkten erreicht. Mit steigender Punktzahl verändern sich die Einstellungen der Kinder positiv.
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem Eingriff und einen Monat nach Abschluss der Studie.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Rana Yiğit, Proffessor, Mersin University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SKaya_001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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