Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nytten af ​​mobilbaseret applikation til patientrapporterede resultatmål hos patienter med acetabulære frakturer: et randomiseret klinisk forsøg

6. marts 2024 opdateret af: Mina Adly Attia Ayoub, Assiut University

Det primære formål med denne undersøgelse er at validere gennemførligheden af ​​et fjerntliggende patientovervågningssystem (RPM) ved hjælp af Mobile App med hensyn til hyppigheden af ​​dataafbrydelser og patientaccept.

Det sekundære mål er at forbedre livskvaliteten og tidlig forudsigelse af komplikationerne.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Acetabulære frakturer er artikulære frakturer, der involverer hofteleddet, som har behov for anatomisk reduktion og en streng lang opfølgning efter fiksering. Procentdelen af ​​patienter med mistet opfølgning er signifikant høj. Tidligere fokuserede alle andre undersøgelser hovedsageligt på det radiografiske resultat efter acetabulære frakturer og sjældent på patientrapporterede funktionelle udfald og livskvalitet. Brugen af ​​patientrapporterede udfaldsmål (PROM'er) er stigende og kan føre til modifikationer af behandlingen. Nyere teknologiske fremskridt, nemlig smartphones, der er i stand til at måle resultater efter acetabulære frakturer, er nu meget vigtige for at kvantificere værdibaseret pleje. Dette er tidligere opnået gennem kontorvurderinger og undersøgelser med variabel opfølgning, men denne strategi mangler kontinuerlige og fuldstændige data. Undersøgelser viser, at disse fjernopfølgningsmetoder er sikre, og at patienter er lige så tilfredse med dem, som de er med personlig opfølgning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

126

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter over 18 år, som skal opereres for et acetabulær fraktur på assiut universitetshospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter over 18 år, som skal opereres for et acetabulær fraktur på assiut universitetshospital.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Personlig opfølgning
opfølgning på mobilapp

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
procentdel af ubesvarede opfølgningsdata i begge grupper postoperativt gennem vurdering af de patientrapporterede udfaldsmål (PROMS) efter operation for et brud på acetabulum ved hjælp af den arabisk validerede form af (SF-36)
Tidsramme: Baseline
Sammenligning mellem opfølgning ved hjælp af mobilapp versus personligt klinikbesøg
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitetsscore (arabisk valideret form for (SF-36) og tidlig forudsigelse af komplikationerne
Tidsramme: Baseline
Scoring af postoperativ livskvalitet og tidlig påvisning af komplikationer
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Mobile Based Application

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner