Effekter af midt-sæson lejrperiodebelastning på sportsskadeangst og fysisk præstation
27. marts 2025 opdateret af: Erhan Seçer, Celal Bayar University
Effekter af midtsæsonens lejrperiodebelastning på sportsskadeangst og fysisk præstation hos professionelle mandlige fodboldspillere
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af 3-ugers mid-sæson lejr periodebelastning på sportsskade angstniveau og fysiske præstationer hos professionelle mandlige fodboldspillere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ifølge periodiseringsteorien er den sæsonbestemte træningsproces for fodboldspillere opdelt i fire perioder såsom pre-season, tidlig konkurrence, sen konkurrence og overgang. Generelt sigter disse perioder på at forberede fodboldspillere til konkurrencesæsonen, forbedre deres kondition og fysiske præstationer og reducere risikoen for sportsskader. Derfor er den belastning, der påføres fodboldspillere i disse lejrperioder, nøgledeterminanterne for forbedring af fysisk præstation og kontrol med risikoen for sportsskader. Især er belastningen af midtsæsonens lejrperiode et vigtigt krav for at opretholde de gevinster, der opnås i præ-sæsonens træningsprogrammer gennem hele sæsonen. I denne sammenhæng foretrækker sportsklubber regioner med forskellige fysiske forhold (havniveau, høj højde osv.) til lejrperioderne og afsætter seriøse budgetter til disse perioder.
Tidligere undersøgelser fokuserede i høj grad på virkningerne af præ-sæsonlejrperioden på psykologisk tilstand og fysisk præstation hos fodboldspillere. Men få undersøgelser i den aktuelle litteratur fokuserede på lejrperioden midt i sæsonen. Så vidt forfatterne ved, er sportsskadeangst og fysiske præstationsreaktioner på belastningen af lejrperioden midt i sæsonen hos professionelle fodboldspillere ikke blevet diskuteret særlig godt. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge virkningerne af 3-ugers mid-sæson lejr periodebelastning på sportsskade angstniveau og fysiske præstationer hos professionelle mandlige fodboldspillere.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Manisa, Kalkun
- Erhan Seçer
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- frivilligt at deltage i undersøgelsen
- ikke har nogen muskuloskeletal sygdom
Ekskluderingskriterier:
- brug af medicin eller kosttilskud
- med en historie med moderat til større skade inden for de sidste 6 måneder
- har nogen systemisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træningsgruppe
Den 3-ugers mid-sæson lejr periode belastning ved havoverfladen, inklusive daglige motionsrum og feltbaserede træningsinterventioner, fem dage om ugen, vil blive anvendt på deltagerne i sportsklubbens motionsrum og fodboldbane.
|
Det daglige træningscenter omfattede opvarmningsprotokol (dynamisk strækning af de store muskelgrupper i de øvre og nedre ekstremiteter og jogging), crunches, sit-ups, omvendte sit-ups, prone bridge, side bridge, bænkpres, mini squat (med kropsvægt og/eller hjælpeudstyr), lunge (med kropsvægt og/eller hjælpeudstyr), benforlængelse, leg curl, benpres, lægrejsninger (med kropsvægt og/eller hjælpeudstyr) og nedkølingsprotokol (dynamisk strækning af de store muskelgrupper i de øvre og nedre ekstremiteter).
De feltbaserede øvelser omfattede opvarmningsprotokol (dynamisk strækning af de store muskelgrupper i de øvre og nedre ekstremiteter og jogging), dynamisk balance (med forskellig balancetræner såsom Both Sides Utilized [BOSU], trampolin), taktisk træning, pasnings-, dribling- og skydetræning, agility- og hastighedsøvelser og nedkølingsprotokol (dynamisk strækning af de store muskelgrupper i de øvre og nedre ekstremiteter)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sportsskade angst
Tidsramme: Tre uger
|
Idrætsskades angstniveau vil blive vurderet ved Idrætsskadesangstskalaen.
Denne skala er en valid og pålidelig skala, der bruges til at bestemme niveauet for skadesangst hos atleter.
Skalaen, tilpasset til tyrkisk, en 5-punkts Likert-skala og består af i alt 13 spørgsmål.
Den mindste score, der kan opnås fra skalaen, er 19, og den maksimale score er 95.
En høj score indikerer høj skadesangst.
|
Tre uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: Tre uger
|
Quadriceps femoris muskelstyrke vil blive vurderet af Lafayettes manuelle muskeltester (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).
Denne enhed er en valid og pålidelig metode, der ofte bruges til vurdering af muskelstyrke. Inden vurderingen vil deltagerne blive bedt om at sidde ustøttet på behandlingssengen og holde knæet på ekstremiteten, der skal måles, ved 90° fleksion.
Under vurderingen vil deltagerne blive bedt om at udføre maksimal isometrisk kontraktion i 3 sekunder med musklen, hvori muskelstyrken vil blive evalueret i forhold til den modstand, der skal påføres med en manuel muskeltester.
Vurderingerne vil blive gentaget tre gange med et minuts mellemrum for den dominerende side, og gennemsnittet af de målte værdier vil blive brugt til analyse.
|
Tre uger
|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: Tre uger
|
Fleksibilitet vil blive vurderet af sit-and-reach-testen.
Testboksen vil blive fastgjort til væggen, og deltagerne vil blive bedt om at sidde med strakte knæ og fodsålerne mod testboksen.
Derefter vil deltagerne blive bedt om langsomt at række frem så langt som muligt langs toppen af boksen og holde stillingen i to sekunder uden at bøje knæene.
Gennemsnittet af de to forsøg vil blive brugt til analyse.
|
Tre uger
|
|
Dynamisk balance
Tidsramme: Tre uger
|
Dynamisk balance vil blive vurderet ved Y-balancetesten.
Testen er en valid og pålidelig metode, der er udviklet som en version af stjerneudflugtsbalancetesten.
Før vurderingen vil tre målebånd blive placeret ved 135° mellem den anteriore retning og de posterolaterale/posteromediale retninger.
Målingen vil blive udført for den dominerende side tre gange, og gennemsnittet af de endepunkter, som deltagerne kunne nå, vil blive brugt til dataanalyse.
Rækkevidde vil blive normaliseret til grenlængde ved at beregne den maksimerede rækkevidde (i procentdelen af maksimeret rækkevidde) ved hjælp af formlen (udflugtsafstand/benlængde) × 100 = procentdel af maksimeret rækkevidde.
Den sammensatte score vil blive beregnet ved at tage summen af tre rækkevidde-retninger divideret med tre gange lemmerlængden og derefter ganget med 100.
Middelværdien for Y-balancens sammensatte score vil blive brugt til analyse.
|
Tre uger
|
|
Enkeltbens spring
Tidsramme: Tre uger
|
Enkelt-bens spring vil blive vurderet ved enkelt-ben spring test.
Testen er en valid og pålidelig metode, der bruges til vurdering af springpræstationer i mange undersøgelser.
Deltagerne vil blive bedt om at udføre en enkelt dyb squat med en pause, efterfulgt af et lodret spring til maksimal højde med det dominerende ben på gulvet.
Denne test vil blive udført tre gange for det dominerende ben, og den højeste afstand vil blive brugt til analyse.
|
Tre uger
|
|
Agility
Tidsramme: Tre uger
|
Agility vil blive vurderet ved t-testen.
T-testen er en valid og pålidelig metode, der anvendes til vurdering af agilitypræstationer.
Til denne test vil der blive oprettet et agility-kredsløb med fire kegler ved navn 1, 2, 3 og 4. Kegler vil blive placeret i en afstand på 9,14 m mellem 1 og 2, og 4,57 m mellem 2 og 3, og 2 og 4 Ved "go"-kommandoen vil deltageren løbe frem så hurtigt som muligt fra kegle 1 til kegle 2, omgået til kegle 3, omgået til kegle 4, omgået til kegle 2, og derefter løbe tilbage så hurtigt som muligt til kegle 1 .
Et stopur vil blive brugt under testen.
Alle deltagere udfører testen 2 gange med mindst 2 minutters hviletid mellem forsøgene.
Gennemsnittet af de to forsøg vil blive brugt til analyse.
|
Tre uger
|
|
Sprint
Tidsramme: Tre uger
|
Sprintpræstationen vil blive vurderet ved 20-m sprinttesten.
Testen er en valid og pålidelig metode, der bruges i undersøgelser til at vurdere sprintpræstationer.
Under testen, ved "go" kommandoen, vil deltagerne blive bedt om at gennemføre 20 meter distancen så hurtigt som muligt, og et stopur vil blive brugt til at bestemme tidspunktet for at gennemføre testen.
Alle deltagere vil udføre testen to gange med mindst to minutters hvileperioder mellem forsøgene.
Gennemsnittet af de to forsøg vil blive brugt til dataanalyse.
|
Tre uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
7. maj 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CBU-FTR-ES-O4
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .