Effekter av belastning på leirperioder i midten av sesongen på idrettsskadeangst og fysisk ytelse
27. mars 2025 oppdatert av: Erhan Seçer, Celal Bayar University
Effekter av belastning på leirperioder i midten av sesongen på idrettsskadeangst og fysisk ytelse til profesjonelle mannlige fotballspillere
Målet med denne studien er å undersøke effekten av belastning på 3-ukers midtsesong i leirperioden på idrettsskadeangstnivå og fysiske prestasjoner til profesjonelle mannlige fotballspillere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I følge periodiseringsteorien er den sesongmessige treningsprosessen for fotballspillere delt inn i fire perioder som pre-season, tidlig konkurranse, sen konkurranse og overgang. Generelt tar disse periodene sikte på å forberede fotballspillere for konkurransesesongen, forbedre deres kondisjon og fysiske prestasjoner, og redusere risikoen for idrettsskader. Derfor er belastningen som brukes på fotballspillere i disse leirperiodene nøkkeldeterminantene for forbedring av fysisk ytelse og kontroll av risikoen for idrettsskader. Spesielt er belastningen av leirperioden mellom sesongen et viktig krav for å opprettholde gevinstene som oppnås i treningsprogrammene før sesongen gjennom hele sesongen. I denne sammenhengen foretrekker idrettslag regioner med ulike fysiske forhold (havnivå, høy høyde etc.) for leirperiodene og bevilger seriøse budsjetter for disse periodene.
Tidligere studier fokuserte i stor grad på effekten av leirperioden før sesongen på psykologisk tilstand og fysisk ytelse hos fotballspillere. Imidlertid fokuserte få studier i dagens litteratur på leirperioden mellom sesongen. Så vidt forfatterne vet, har ikke idrettsskadeangst og fysiske ytelsesresponser på belastningen av leirperioden midt i sesongen vært diskutert så godt som mulig. Derfor er målet med denne studien å undersøke effekten av belastning på 3-ukers leirperiode i midten av sesongen på idrettsskadeangstnivå og fysiske prestasjoner til profesjonelle mannlige fotballspillere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Manisa, Tyrkia
- Erhan Seçer
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- frivillig til å delta i studiet
- ikke har noen muskel- og skjelettsykdom
Ekskluderingskriterier:
- bruk av medisiner eller kosttilskudd
- med en historie med moderat til alvorlig skade i løpet av de siste 6 månedene
- har noen systemisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe
Den 3-ukers midtsesongleirperioden lasting på havnivå, inkludert daglig treningsstudio og feltbaserte treningsintervensjoner, fem dager i uken, vil bli brukt på deltakerne i idrettsklubbens treningsrom og fotballbane.
|
Det daglige treningsstudioet inkluderte oppvarmingsprotokoll (dynamisk strekking av de viktigste muskelgruppene i øvre og nedre ekstremiteter og jogging), crunches, sit-ups, omvendte sit-ups, prone bridge, side bridge, benkpress, mini squat (med kroppsvekt og/eller tilleggsutstyr), utfall (med kroppsvekt og/eller tilleggsutstyr), benforlengelse, leg curl, beinpress, legghevinger (med kroppsvekt og/eller tilleggsutstyr), og nedkjølingsprotokoll (dynamisk strekking av de viktigste muskelgruppene i øvre og nedre ekstremiteter).
De feltbaserte øvelsene inkluderte oppvarmingsprotokoll (dynamisk strekking av de store muskelgruppene i øvre og nedre ekstremiteter og jogging), dynamisk balanse (med forskjellige balansetrenere som Both Sides Utilized [BOSU], trampoline), taktisk trening, pasnings-, dribling- og skytetrening, smidighet og fartstrening, og nedkjølingsprotokoll (dynamisk strekking av de viktigste muskelgruppene i øvre og nedre ekstremiteter)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Idrettsskadeangst
Tidsramme: Tre uker
|
Angstnivå for idrettsskade vil bli vurdert av idrettsskadeangstskalaen.
Denne skalaen er en gyldig og pålitelig skala som brukes til å bestemme idrettsutøvernes skadeangstnivå.
Skalaen, tilpasset tyrkisk, en 5-punkts Likert-skala og består av totalt 13 spørsmål.
Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 19, og maksimal poengsum er 95.
En høy score indikerer høy skadeangst.
|
Tre uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: Tre uker
|
Quadriceps femoris muskelstyrke vil bli vurdert av Lafayettes manuelle muskeltester (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).
Denne enheten er en gyldig og pålitelig metode som ofte brukes i vurdering av muskelstyrke. Før vurderingen vil deltakerne bli bedt om å sitte ustøttet på behandlingssengen og holde kneet på ekstremiteten som skal måles ved 90° fleksjon.
Under vurderingen vil deltakerne bli bedt om å utføre maksimal isometrisk sammentrekning i 3 sekunder med muskelen der muskelstyrken vil bli evaluert mot motstanden som skal påføres med en manuell muskeltester.
Vurderingene gjentas tre ganger med ett minutts mellomrom for den dominerende siden, og gjennomsnittet av de målte verdiene vil bli brukt til analyse.
|
Tre uker
|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: Tre uker
|
Fleksibilitet vil bli vurdert av sit-and-reach-testen.
Testboksen vil festes til veggen, og deltakerne vil bli bedt om å sitte med knærne utstrakt og fotsålene mot testboksen.
Deretter vil deltakerne bli bedt om å strekke seg sakte frem så langt som mulig langs toppen av boksen og holde posisjonen i to sekunder uten å bøye knærne.
Gjennomsnittet av de to forsøkene vil bli brukt til analyse.
|
Tre uker
|
|
Dynamisk balanse
Tidsramme: Tre uker
|
Dynamisk balanse vil bli vurdert av Y-balansetesten.
Testen er en gyldig og pålitelig metode som ble utviklet som en versjon av stjerneekskursjonsbalansetesten.
Før vurderingen vil tre målebånd plasseres i 135° mellom anterior retning og posterolateral/posteromedial retning.
Målingen vil bli gjort for den dominerende siden tre ganger og gjennomsnittet av endepunktene som deltakerne kan nå vil bli brukt til dataanalyse.
Rekkevidde vil bli normalisert til lemlengde ved å beregne den maksimerte rekkeviddeavstanden (i prosentandelen av maksimert rekkeviddeavstand) ved å bruke formelen (ekskursjonsavstand/lemlengde) × 100 = prosentandel av maksimert rekkeviddeavstand.
Den sammensatte poengsummen vil bli beregnet ved å ta summen av tre rekkevidderetninger delt på tre ganger lemlengden og deretter multiplisert med 100.
Gjennomsnittsverdien for Y-balansens sammensatte poengsum vil bli brukt til analyse.
|
Tre uker
|
|
Ett-bens hopp
Tidsramme: Tre uker
|
Ettbenshopp vil bli vurdert ved ettbenshoppprøven.
Testen er en gyldig og pålitelig metode som brukes i vurderingen av hoppprestasjon i mange studier.
Deltakerne vil bli bedt om å utføre en enkelt dyp knebøy med en pause, etterfulgt av et vertikalt hopp til maksimal høyde med det dominerende benet på gulvet.
Denne testen vil bli utført tre ganger for den dominerende etappen og den høyeste avstanden vil bli brukt til analyse.
|
Tre uker
|
|
Smidighet
Tidsramme: Tre uker
|
Agility vil bli vurdert ved t-test.
T-testen er en gyldig og pålitelig metode som brukes i vurderingen av smidighetsprestasjon.
For denne testen vil det lages en agilitykrets med fire kjegler som heter 1, 2, 3 og 4. Kjegler vil bli plassert i en avstand på 9,14 m mellom 1 og 2, og 4,57 m mellom 2 og 3, og 2 og 4 Ved "go"-kommandoen vil deltakeren løpe fremover så raskt som mulig fra kjegle 1 til kjegle 2, omgås til kjegle 3, omgås til kjegle 4, omgås kjegle 2, og deretter løpe tilbake så raskt som mulig til kjegle 1 .
Stoppeklokke vil bli brukt under testen.
Alle deltakere vil utføre testen 2 ganger med minst 2 minutters hvileperiode mellom forsøkene.
Gjennomsnittet av de to forsøkene vil bli brukt til analyse.
|
Tre uker
|
|
Sprint
Tidsramme: Tre uker
|
Sprintprestasjonen vil bli vurdert ved 20-m sprinttesten.
Testen er en gyldig og pålitelig metode som brukes i studier for å vurdere sprintprestasjon.
Under testen, ved "go"-kommandoen, vil deltakerne bli bedt om å fullføre 20-metersdistansen så raskt som mulig, og en stoppeklokke vil bli brukt til å bestemme tiden for å fullføre testen.
Alle deltakere vil utføre testen to ganger med minst to minutters hvileperiode mellom forsøkene.
Gjennomsnittet av de to forsøkene vil bli brukt til dataanalyse.
|
Tre uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
7. mai 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CBU-FTR-ES-O4
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .