Effekter av belastning på lägerperioden i mitten av säsongen på ångest vid idrottsskada och fysisk prestation
19 mars 2024 uppdaterad av: Erhan Seçer, Celal Bayar University
Effekter av belastning på lägerperioden under mitten av säsongen på idrottsskadeångest och fysisk prestation hos professionella manliga fotbollsspelare
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av belastning på tre veckors mellansäsongsläger på ångestnivån för sportskador och fysiska prestationer hos professionella manliga fotbollsspelare.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Enligt periodiseringsteorin är den säsongsbetonade träningsprocessen för fotbollsspelare uppdelad i fyra perioder som försäsong, tidig tävling, sen tävling och övergång. I allmänhet syftar dessa perioder till att förbereda fotbollsspelare för tävlingssäsongen, förbättra deras kondition och fysiska prestation och minska risken för idrottsskador. Därför är belastningen som appliceras på fotbollsspelare under dessa lägerperioder nyckelfaktorerna för förbättring av fysisk prestation och kontroll av risker för idrottsskador. I synnerhet är belastningen av lägerperioden mellan säsongen ett viktigt krav för att upprätthålla de vinster som uppnåtts i försäsongens träningsprogram under hela säsongen. I detta sammanhang föredrar idrottsklubbar regioner med olika fysiska förutsättningar (havsnivå, hög höjd etc.) för lägerperioderna och avsätter seriösa budgetar för dessa perioder.
Tidigare studier fokuserade till stor del på effekterna av försäsongens lägerperiod på psykologiskt tillstånd och fysisk prestation hos fotbollsspelare. Men få studier i den aktuella litteraturen fokuserade på lägerperioden mellan säsongen. Så vitt författarna vet, har idrottsskadeångest och fysiska prestationssvar på belastningen på lägret under mitten av säsongen hos professionella fotbollsspelare inte diskuterats särskilt väl. Därför är syftet med denna studie att undersöka effekterna av belastning på tre veckors mellansäsongsläger på ångestnivån för sportskador och fysiska prestationer hos professionella manliga fotbollsspelare.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- frivilligt att delta i studien
- inte har någon muskel- och skelettsjukdom
Exklusions kriterier:
- använder några droger eller kosttillskott
- med en historia av måttlig till allvarlig skada under de senaste 6 månaderna
- har någon systemisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träningsgrupp
Den 3 veckor långa mellansäsongens lägerladdning vid havsnivå, inklusive dagliga gym och fältbaserade träningsinterventioner, fem dagar i veckan, kommer att tillämpas på deltagarna i idrottsklubbens gym och fotbollsplan.
|
Det dagliga gymmet inkluderade uppvärmningsprotokoll (dynamisk stretching av de stora muskelgrupperna i de övre och nedre extremiteterna och jogging), crunches, sit-ups, omvända sit-ups, prone bridge, side bridge, bänkpress, mini squat (med kroppsvikt och/eller tilläggsutrustning), utfall (med kroppsvikt och/eller tillbehör), benförlängning, bencurl, benpress, vadhöjningar (med kroppsvikt och/eller tillbehör) och nedkylningsprotokoll (dynamiskt stretching av de stora muskelgrupperna i de övre och nedre extremiteterna).
De fältbaserade övningarna inkluderade uppvärmningsprotokoll (dynamisk stretching av de stora muskelgrupperna i de övre och nedre extremiteterna och jogging), dynamisk balans (med olika balanstränare som Both Sides Utilized [BOSU], studsmatta), taktisk träning, passnings-, dribblings- och skjutövningar, agility- och hastighetsträning, och nedkylningsprotokoll (dynamisk stretching av de stora muskelgrupperna i de övre och nedre extremiteterna)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Idrottsskadeångest
Tidsram: Tre veckor
|
Idrottsskadeångestnivån kommer att bedömas av Sports Injury Anxiety Scale.
Denna skala är en giltig och pålitlig skala som används för att bestämma skadeångestnivåerna hos idrottare.
Skalan, anpassad till turkiska, en 5-gradig Likert-skala och består av totalt 13 frågor.
Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 19, och högsta poängen är 95.
Ett högt betyg indikerar hög skadeångest.
|
Tre veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelstyrka
Tidsram: Tre veckor
|
Quadriceps femoris muskelstyrka kommer att bedömas av Lafayettes manuella muskeltestare (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).
Denna enhet är en giltig och pålitlig metod som ofta används vid bedömning av muskelstyrka. Innan bedömningen kommer deltagarna att uppmanas att sitta utan stöd på behandlingsbädden och hålla knät på extremiteten som ska mätas vid 90° flexion.
Under bedömningen kommer deltagarna att uppmanas att utföra maximal isometrisk kontraktion i 3 sekunder med muskeln där muskelstyrkan kommer att utvärderas mot motståndet som ska appliceras med en manuell muskeltestare.
Bedömningarna kommer att upprepas tre gånger med en minuts intervall för den dominerande sidan, och medelvärdet av de uppmätta värdena kommer att användas för analys.
|
Tre veckor
|
|
Flexibilitet
Tidsram: Tre veckor
|
Flexibiliteten kommer att bedömas genom sitt-och-nå-testet.
Testboxen kommer att fästas på väggen och deltagarna kommer att uppmanas att sitta med utsträckta knän och fotsulorna mot testboxen.
Därefter kommer deltagarna att uppmanas att sakta sträcka sig framåt så långt som möjligt längs toppen av boxen och att hålla positionen i två sekunder utan att böja på knäna.
Genomsnittet av de två försöken kommer att användas för analys.
|
Tre veckor
|
|
Dynamisk balans
Tidsram: Tre veckor
|
Dynamisk balans kommer att bedömas genom Y-balanstestet.
Testet är en giltig och pålitlig metod som utvecklats som en version av stjärnexkursionsbalanstestet.
Före bedömningen kommer tre måttband att placeras i 135° mellan den främre riktningen och de posterolaterala/posteromediala riktningarna.
Mätningen kommer att göras för den dominerande sidan tre gånger och medelvärdet av de slutpunkter som deltagarna kan nå kommer att användas för dataanalys.
Räckviddsavstånd kommer att normaliseras till extremitetslängd genom att beräkna det maximerade räckviddsavståndet (i procent av maximerat räckviddsavstånd) med hjälp av formeln (exkursionsavstånd/lemlängd) × 100 = procent av maximerat räckviddsavstånd.
Den sammansatta poängen kommer att beräknas genom att ta summan av tre räckviddsriktningar dividerat med tre gånger extremitetslängden och sedan multiplicerat med 100.
Medelvärdet för Y-balansens sammansatta poäng kommer att användas för analys.
|
Tre veckor
|
|
Enbenshopp
Tidsram: Tre veckor
|
Enbenshoppning kommer att bedömas genom enbenshopptestet.
Testet är en giltig och tillförlitlig metod som används vid bedömning av hoppprestanda i många studier.
Deltagarna kommer att bli ombedda att utföra en enda djup knäböj med en paus, följt av ett vertikalt hopp till maximal höjd med det dominerande benet på golvet.
Detta test kommer att utföras tre gånger för det dominerande benet och det högsta avståndet kommer att användas för analys.
|
Tre veckor
|
|
Rörlighet
Tidsram: Tre veckor
|
Agility kommer att bedömas av t-testet.
T-testet är en giltig och tillförlitlig metod som används vid bedömning av agilityprestanda.
För detta test kommer en agilitykrets att skapas med fyra koner som heter 1, 2, 3 och 4. Koner kommer att placeras på ett avstånd av 9,14 m mellan 1 och 2, och 4,57 m mellan 2 och 3, och 2 och 4 Vid "gå"-kommandot springer deltagaren framåt så snabbt som möjligt från kon 1 till kon 2, kringgås till kon 3, kringgås till kon 4, kringgås till kon 2, och springer sedan tillbaka så snabbt som möjligt till kon 1 .
Ett stoppur kommer att användas under testet.
Alla deltagare kommer att utföra testet 2 gånger med minst 2 minuters viloperiod mellan försöken.
Genomsnittet av de två försöken kommer att användas för analys.
|
Tre veckor
|
|
Sprinta
Tidsram: Tre veckor
|
Sprintprestandan kommer att bedömas av 20-m sprinttestet.
Testet är en giltig och pålitlig metod som används i studier för att bedöma sprintprestanda.
Under testet, vid "go"-kommandot, kommer deltagarna att bli ombedda att genomföra 20-meterssträckan så snabbt som möjligt, och ett stoppur kommer att användas för att bestämma tiden för att slutföra testet.
Alla deltagare kommer att utföra testet två gånger med minst två minuters viloperiod mellan försöken.
Genomsnittet av de två försöken kommer att användas för dataanalys.
|
Tre veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
7 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
15 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CBU-FTR-ES-O4
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ångest
-
Szeged UniversityAvslutadCoping färdigheter | Humör | Covid-19 pandemi | Psykologisk stress | Subjektivt hälsoklagomål | Frågeformulärdesigner | Tvådelad skala för generaliserat ångestsyndrom | Patienthälsa frågeformulär Anxiety and Depression Scale | HälsostatusindexUngern