Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viden om Vital Pulp-terapi i permanente tænder efter uddannelsesprogram: Et før og efter studie

18. juni 2024 opdateret af: Mariam Maher Gindy, Cairo University

Kendskab til Vital Pulp-terapi i permanente tænder blandt en gruppe tandlægepraktikanter efter uddannelsesprogram: Et før og efter studie

evaluering af omfanget af viden om vital pulpterapi i permanent tandbehandling blandt en gruppe tandlægepraktikanter i Egypten efter uddannelse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

evaluering af omfanget af viden om vital pulpterapi i permanent tandbehandling ved hjælp af en undersøgelse blandt en gruppe tandlægepraktikanter i Egypten efter uddannelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

550

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tandlægepraktikanter tilmeldte sig den pædiatriske runde på Cairo University

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tandlægepraktikanter indskrevet i den pædiatriske tandlægeafdeling, Cairo University.
  • Kandidater, der er villige til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Svar med ufuldstændige oplysninger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Uddannelsesprogram om vital pulpterapi
Et uddannelsesprogram baseret på de seneste AAPD- og AAE-retningslinjer vil blive givet til deltagerne efter at have besvaret spørgeskemaet for første gang.
Et bevidsthedsundervisningsmateriale baseret på de seneste AAPD- og AAE-retningslinjer for vital pulpterapi vil blive sendt til deltagerne lige efter, de har besvaret spørgeskemaet for første gang

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kendskab til vital pulpterapi
Tidsramme: 6 måneder
Online spørgeskema, procent vil være måleenheden
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69911

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner