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Kenntnisse über die Vitalpulpa-Therapie bei bleibenden Zähnen nach dem Bildungsprogramm: Eine Vorher-Nachher-Studie

18. Juni 2024 aktualisiert von: Mariam Maher Gindy, Cairo University

Kenntnisse über die Vitalpulpa-Therapie bei bleibenden Zähnen bei einer Gruppe von Zahnmedizinpraktikanten nach dem Bildungsprogramm: Eine Vorher-Nachher-Studie

Bewertung des Wissensumfangs über die Therapie vitaler Pulpa im bleibenden Gebiss bei einer Gruppe von Zahnmedizinpraktikanten in Ägypten nach einem Ausbildungsprogramm.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Bewertung des Wissensumfangs über die Therapie vitaler Pulpa im bleibenden Gebiss anhand einer Umfrage unter einer Gruppe von Zahnmedizinpraktikanten in Ägypten nach Abschluss eines Ausbildungsprogramms.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

550

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Zahnmedizinische Praktikanten sind in der pädiatrischen Runde der Universität Kairo eingeschrieben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zahnmedizinische Praktikanten, die in der Abteilung für Kinderzahnheilkunde der Universität Kairo eingeschrieben sind.
  • Kandidaten, die zur Teilnahme bereit sind

Ausschlusskriterien:

  • Antworten mit unvollständigen Informationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bildungsprogramm zur Vitalpulpa-Therapie
Den Teilnehmern wird nach der ersten Beantwortung des Fragebogens ein Bildungsprogramm auf Basis der neuesten AAPD- und AAE-Richtlinien angeboten.
Unmittelbar nach der ersten Beantwortung des Fragebogens wird den Teilnehmern ein Sensibilisierungsmaterial zugesandt, das auf den aktuellen AAPD- und AAE-Richtlinien zur Vitalpulpa-Therapie basiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisse der Vitalpulpa-Therapie
Zeitfenster: 6 Monate
Online-Fragebogen, Prozentsatz ist die Maßeinheit
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69911

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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