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Connaissance de la thérapie pulpaire vitale dans les dents permanentes après un programme éducatif : une étude avant et après

18 juin 2024 mis à jour par: Mariam Maher Gindy, Cairo University

Connaissance de la thérapie pulpaire vitale des dents permanentes parmi un groupe d'internes dentaires après un programme éducatif : une étude avant et après

évaluer l'étendue des connaissances sur la thérapie pulpaire vitale en denture permanente parmi un groupe d'internaires dentaires en Égypte après un programme de formation.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

évaluer l'étendue des connaissances sur la thérapie pulpaire vitale en denture permanente à l'aide d'une enquête auprès d'un groupe d'internaires dentaires en Égypte après un programme de formation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

550

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Internes dentaires inscrits au cycle pédiatrique à l'Université du Caire

La description

Critère d'intégration:

  • Internes dentaires inscrits au département de dentisterie pédiatrique de l'Université du Caire.
  • Les candidats désireux de participer

Critère d'exclusion:

  • Réponses avec des informations incomplètes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Programme éducatif sur la thérapie pulpaire vitale
Un programme éducatif basé sur les dernières directives AAPD et AAE sera remis aux participants après avoir répondu au questionnaire pour la première fois.
Un matériel éducatif de sensibilisation basé sur les récentes directives de l'AAPD et de l'AAE sur la thérapie pulpaire vitale sera envoyé aux participants juste après qu'ils aient répondu au questionnaire pour la première fois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance de la thérapie pulpaire vitale
Délai: 6 mois
Questionnaire en ligne, le pourcentage sera l'unité de mesure
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2024

Première publication (Réel)

21 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69911

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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