Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis van vitale pulpatherapie bij blijvende tanden na educatief programma: een voor- en nastudie

18 juni 2024 bijgewerkt door: Mariam Maher Gindy, Cairo University

Kennis van vitale pulpatherapie bij blijvende tanden bij een groep tandheelkundige stagiaires Na het educatieprogramma: een voor- en nastudie

het evalueren van de mate van kennis van vitale pulpatherapie bij het blijvende gebit bij een groep tandartsstagiairs in Egypte na een educatief programma.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

het evalueren van de mate van kennis over vitale pulpatherapie bij blijvend gebit met behulp van een enquête onder een groep tandartsstagiaires in Egypte na een educatief programma.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

550

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Tandheelkundige stagiaires namen deel aan de pediatrische ronde aan de Universiteit van Caïro

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tandheelkundige stagiaires ingeschreven bij de afdeling Kindertandheelkunde, Universiteit van Caïro.
  • Kandidaten die bereid zijn deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Reacties met onvolledige informatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Educatief programma over vitale pulpatherapie
Een educatief programma gebaseerd op de nieuwste AAPD- en AAE-richtlijnen zal aan de deelnemers worden gegeven nadat ze voor de eerste keer op de vragenlijst hebben gereageerd.
Een voorlichtingsmateriaal gebaseerd op de recente AAPD- en AAE-richtlijnen over vitale pulpatherapie zal naar de deelnemers worden gestuurd direct nadat ze de vragenlijst voor de eerste keer hebben beantwoord

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis van vitale pulpatherapie
Tijdsspanne: 6 maanden
Onlinevragenlijst, percentage is de meeteenheid
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69911

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren