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Conoscenza della terapia della polpa vitale nei denti permanenti dopo il programma educativo: uno studio prima e dopo

18 giugno 2024 aggiornato da: Mariam Maher Gindy, Cairo University

Conoscenza della terapia della polpa vitale nei denti permanenti in un gruppo di stagisti in odontoiatria dopo il programma formativo: uno studio prima e dopo

valutare il livello di conoscenza della terapia della polpa vitale in dentatura permanente tra un gruppo di stagisti in Egitto dopo un programma educativo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

valutare il livello di conoscenza della terapia della polpa vitale nella dentatura permanente utilizzando un sondaggio tra un gruppo di stagisti in Egitto dopo un programma educativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

550

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Stagisti in odontoiatria iscritti al corso pediatrico dell'Università del Cairo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stagisti in odontoiatria iscritti al Dipartimento di Odontoiatria Pediatrica dell'Università del Cairo.
  • Candidati disposti a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Risposte con informazioni incomplete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Programma didattico sulla terapia della polpa vitale
Ai partecipanti verrà fornito un programma educativo basato sulle più recenti linee guida AAPD e AAE dopo aver risposto al questionario per la prima volta.
Un materiale educativo di sensibilizzazione basato sulle recenti linee guida AAPD e AAE sulla terapia della polpa vitale verrà inviato ai partecipanti subito dopo aver risposto al questionario per la prima volta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza della terapia della polpa vitale
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario online, l'unità di misura sarà la percentuale
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69911

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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