Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunnskap om Vital Pulp-terapi i permanente tenner etter utdanningsprogram: En før og etter studie

18. juni 2024 oppdatert av: Mariam Maher Gindy, Cairo University

Kunnskap om Vital Pulp Therapy i permanente tenner blant en gruppe tannlegepraktikanter etter utdanningsprogram: En før og etter studie

evaluere omfanget av kunnskap om vital pulpaterapi i permanent tannbehandling blant en gruppe tannlegepraktikanter i Egypt etter utdanningsprogram.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

evaluere omfanget av kunnskap om vital pulpaterapi i permanent tannbehandling ved å bruke en undersøkelse blant en gruppe tannlegepraktikanter i Egypt etter utdanningsprogram.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

550

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tannlegepraktikanter meldte seg på den pediatriske runden ved Cairo University

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tannlegepraktikanter registrert i Pediatric Dentistry Department, Cairo University.
  • Kandidater som er villige til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Svar med ufullstendig informasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Utdanningsprogram om vital pulpaterapi
Et utdanningsprogram basert på de siste AAPD- og AAE-retningslinjene vil bli gitt til deltakerne etter å ha svart på spørreskjemaet for første gang.
Et bevissthetsundervisningsmateriell basert på de nylige AAPD- og AAE-retningslinjene for vital pulpterapi vil bli sendt til deltakerne rett etter at de har svart på spørreskjemaet for første gang

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap om vital pulpaterapi
Tidsramme: 6 måneder
Online spørreskjema, prosentandel vil være måleenheten
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

21. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69911

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere