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Conocimiento de la terapia pulpar vital en dientes permanentes después del programa educativo: un estudio de antes y después

18 de junio de 2024 actualizado por: Mariam Maher Gindy, Cairo University

Conocimiento de la terapia pulpar vital en dientes permanentes entre un grupo de pasantes dentales después del programa educativo: un estudio de antes y después

evaluar el alcance del conocimiento sobre la terapia de la pulpa vital en la dentición permanente entre un grupo de pasantes de odontología en Egipto después del programa educativo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

evaluar el alcance del conocimiento sobre la terapia de la pulpa vital en la dentición permanente mediante una encuesta entre un grupo de pasantes de odontología en Egipto después del programa educativo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

550

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pasantes de odontología matriculados en la ronda pediátrica de la Universidad de El Cairo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pasantes de odontología matriculados en el Departamento de Odontología Pediátrica de la Universidad de El Cairo.
  • Candidatos que estén dispuestos a participar.

Criterio de exclusión:

  • Respuestas con información incompleta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Programa educativo sobre terapia pulpar vital.
Se entregará a los participantes un programa educativo basado en las últimas pautas de AAPD y AAE después de responder al cuestionario por primera vez.
Se enviará a los participantes un material educativo de concientización basado en las recientes pautas de la AAPD y la AAE sobre la terapia de la pulpa vital inmediatamente después de que respondan el cuestionario por primera vez.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento de la terapia pulpar vital.
Periodo de tiempo: 6 meses
Cuestionario en línea, el porcentaje será la unidad de medida
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 69911

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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