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Conhecimento da terapia de polpa vital em dentes permanentes após programa educacional: um estudo antes e depois

18 de junho de 2024 atualizado por: Mariam Maher Gindy, Cairo University

Conhecimento da terapia pulpar vital em dentes permanentes entre um grupo de estagiários de odontologia após programa educacional: um estudo antes e depois

avaliando a extensão do conhecimento da terapia pulpar vital na dentição permanente entre um grupo de estagiários de odontologia no Egito após programa educacional.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

avaliando a extensão do conhecimento da terapia pulpar vital na dentição permanente usando uma pesquisa entre um grupo de estagiários de odontologia no Egito após um programa educacional.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

550

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Estagiários de odontologia matriculados na rodada pediátrica da Universidade do Cairo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estagiários de odontologia matriculados no Departamento de Odontopediatria da Universidade do Cairo.
  • Candidatos que desejam participar

Critério de exclusão:

  • Respostas com informações incompletas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Programa educativo sobre terapia pulpar vital
Um programa educacional baseado nas últimas diretrizes da AAPD e AAE será fornecido aos participantes após responderem ao questionário pela primeira vez.
Um material educativo de conscientização baseado nas recentes diretrizes da AAPD e AAE sobre terapia pulpar vital será enviado aos participantes logo após responderem ao questionário pela primeira vez

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento em terapia pulpar vital
Prazo: 6 meses
Questionário Online, porcentagem será a unidade de medida
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

21 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 69911

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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