- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06470789
Intervention af begrænsning af skulderblodstrømningstræning på skulderledssmerter og funktion hos judoatleter (whsu)
19. februar 2026 opdateret af: Yang Liu
At observere effekten af træning med begrænsning af blodgennemstrømning i skulder på smerter, funktion, styrke og ledbevægelser hos personer med dysfunktion i skulderleddet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
45
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- YangLiu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ① Judoatleter i alderen 18-30 år; ② kan samarbejde med rehabiliteringsfysioterapi og træning og opfølgning, og vil ikke afslutte studiet uden grund; Tilstedeværelsen af skulderledssmerter og dysfunktion; Efter bestået screening af skulderfunktionstest er der to eller flere positive tests
Ekskluderingskriterier:
- Eksterne skader i skulderleddet, herunder stød, slag, snitsår, forbrændinger, kontusion osv., uden hudruptur, ydre blod eller subkutan blødning; ② medfødt unormal knoglestruktur; ③ Der er betændelse, forvridning af skulderleddet, ledbåndsskade; ④ En historie med skulderledsrelateret kirurgi inden for et år; ⑤ Skade eller ubehag på andre kropsdele;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: træning i blodgennemstrømningsbegrænsning
blodgennemstrømningsbegrænsningstræning (BFRT) er en populær metode til sportstræning.
Det involverer brugen af enheder såsom luftærmer eller elastik med justerbare funktioner under sportstræning, der begrænser blodgennemstrømningen til dele af lemmen, hvilket resulterer i en adaptiv effekt svarende til højintensiv træning i musklerne, mens der faktisk bruges relativt lette vægte .
BFRT kombineres normalt med let træning, såsom lavbelastningsstyrketræning eller aerob træning, for at opbygge muskelstyrke og muskeludholdenhed.
Denne træningsmetode er mere venlig for patienter efter sportsskader, frakturer, ledoperationer osv.
Det kan hjælpe at træne det skadede område med lette belastninger for at reducere muskelatrofi og fremskynde restitutionen for at genoprette muskelfunktion og styrke.
BFRT er også almindeligt brugt af atleter i forskellige sportsgrene til at forbedre muskelstyrke og udholdenhed og samtidig reducere vægtbelastningen, hvilket hjælper med at reducere risikoen for overtræning og skader.
|
Massagemassage bruges også ofte til at forbedre behandlingen af lokale kropssmerter, og en lang række undersøgelser har vist, at massagemassage kan mindske skuldersmerter på kort sigt, genoprette skulderfunktionen og forbedre bevægelsesområdet i skulderleddene.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Massage
Massage er en udbredt traditionel kinesisk fysioterapiteknik, som bruger massage, æltning, skub, svirp, banke og andre teknikker, samt brug af håndfladen, fingerspidserne, albuerne, knæene og andre kropsdele til at stimulere specifikke kropsområder eller akupunkter for at opnå formålet med behandling eller lindring af sygdomssymptomer.
Massagemassage kan lindre muskuloskeletale smerter ved at fremme blodcirkulationen, afslappe spændte muskler og reducere betændelse og forbedre muskelelasticitet og fleksibilitet, hvilket hjælper med at reducere muskelspændinger og stivhed.
Derfor bruges massagemassage ofte til at forbedre behandlingen af lokale kropssmerter, og en lang række undersøgelser har vist, at massagemassage kan mindske skuldersmerter på kort sigt, genoprette skulderfunktionen og forbedre bevægelsesområdet for skulderleddene.
|
Massagemassage bruges også ofte til at forbedre behandlingen af lokale kropssmerter, og en lang række undersøgelser har vist, at massagemassage kan mindske skuldersmerter på kort sigt, genoprette skulderfunktionen og forbedre bevægelsesområdet i skulderleddene.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: BFRT kombineret massagegruppe
At observere effekten af udstyr til begrænsning af blodgennemstrømningen kombineret med lavbelastningstræning i skuldermodstand og massageintervention på skuldersmerter, funktion, styrke og ledbevægelser hos judoatleter med skulderledsdysfunktion.
|
Massagemassage bruges også ofte til at forbedre behandlingen af lokale kropssmerter, og en lang række undersøgelser har vist, at massagemassage kan mindske skuldersmerter på kort sigt, genoprette skulderfunktionen og forbedre bevægelsesområdet i skulderleddene.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulderstyrke
Tidsramme: 6 uger
|
I denne undersøgelse blev en muskelkrafttester brugt til at måle den maksimale kraft af forsøgspersonernes skuldre.
Under målingen skulle forsøgspersonerne opretholde liggende og stående positioner, og den maksimale kraft af skulderledsskub, abduktion, intern rotation og ekstern rotation blev målt i forskellige positioner.
Styrketesten for hver træningssession skal gennemføres tre gange, hvert måleinterval på 30 sekunder, og til sidst tages gennemsnitsværdien af de tre maksimale styrkeværdier.
|
6 uger
|
|
Skulderleddets bevægelsesområde Vinkelmåling
Tidsramme: 6 uger
|
Målingen af skulderleddets bevægelsesområde omfatter hovedsageligt måling af området Vinkel for skulderledsabduktion, ekstern rotation og intern rotation under forskellige stillinger (stående stilling, liggende stilling).
|
6 uger
|
|
Skulder VAS-score
Tidsramme: 6 uger
|
I denne undersøgelse blev kvantificeringen af skulderledssmerter udført ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS).
VAS er et almindeligt værktøj, der bruges til at vurdere niveauet af smerte eller ubehag, herunder skuldersmerter.
|
6 uger
|
|
Skulder Constant-Murley skala
Tidsramme: 6 uger
|
Skulder Constant-Murley skala er et klinisk evalueringsværktøj, der bruges til at evaluere skulderfunktion og sværhedsgraden af skuldersygdomme, og bruges ofte til at evaluere effektiviteten og rehabiliteringsfremskridtet før og efter skulderkirurgi.
Skalaen omfatter vurderinger af skulderleddets bevægelighed, muskelstyrke, smerter og funktion i dagligdagen.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
24. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Shoulder rehabilitation
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Det involverer personligt privatliv
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .