Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intervention af begrænsning af skulderblodstrømningstræning på skulderledssmerter og funktion hos judoatleter (whsu)

19. februar 2026 opdateret af: Yang Liu
At observere effekten af ​​træning med begrænsning af blodgennemstrømning i skulder på smerter, funktion, styrke og ledbevægelser hos personer med dysfunktion i skulderleddet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • YangLiu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ① Judoatleter i alderen 18-30 år; ② kan samarbejde med rehabiliteringsfysioterapi og træning og opfølgning, og vil ikke afslutte studiet uden grund; Tilstedeværelsen af ​​skulderledssmerter og dysfunktion; Efter bestået screening af skulderfunktionstest er der to eller flere positive tests

Ekskluderingskriterier:

  • Eksterne skader i skulderleddet, herunder stød, slag, snitsår, forbrændinger, kontusion osv., uden hudruptur, ydre blod eller subkutan blødning; ② medfødt unormal knoglestruktur; ③ Der er betændelse, forvridning af skulderleddet, ledbåndsskade; ④ En historie med skulderledsrelateret kirurgi inden for et år; ⑤ Skade eller ubehag på andre kropsdele;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: træning i blodgennemstrømningsbegrænsning
blodgennemstrømningsbegrænsningstræning (BFRT) er en populær metode til sportstræning. Det involverer brugen af ​​enheder såsom luftærmer eller elastik med justerbare funktioner under sportstræning, der begrænser blodgennemstrømningen til dele af lemmen, hvilket resulterer i en adaptiv effekt svarende til højintensiv træning i musklerne, mens der faktisk bruges relativt lette vægte . BFRT kombineres normalt med let træning, såsom lavbelastningsstyrketræning eller aerob træning, for at opbygge muskelstyrke og muskeludholdenhed. Denne træningsmetode er mere venlig for patienter efter sportsskader, frakturer, ledoperationer osv. Det kan hjælpe at træne det skadede område med lette belastninger for at reducere muskelatrofi og fremskynde restitutionen for at genoprette muskelfunktion og styrke. BFRT er også almindeligt brugt af atleter i forskellige sportsgrene til at forbedre muskelstyrke og udholdenhed og samtidig reducere vægtbelastningen, hvilket hjælper med at reducere risikoen for overtræning og skader.
Massagemassage bruges også ofte til at forbedre behandlingen af ​​lokale kropssmerter, og en lang række undersøgelser har vist, at massagemassage kan mindske skuldersmerter på kort sigt, genoprette skulderfunktionen og forbedre bevægelsesområdet i skulderleddene.
Andre navne:
  • massage
Placebo komparator: Massage
Massage er en udbredt traditionel kinesisk fysioterapiteknik, som bruger massage, æltning, skub, svirp, banke og andre teknikker, samt brug af håndfladen, fingerspidserne, albuerne, knæene og andre kropsdele til at stimulere specifikke kropsområder eller akupunkter for at opnå formålet med behandling eller lindring af sygdomssymptomer. Massagemassage kan lindre muskuloskeletale smerter ved at fremme blodcirkulationen, afslappe spændte muskler og reducere betændelse og forbedre muskelelasticitet og fleksibilitet, hvilket hjælper med at reducere muskelspændinger og stivhed. Derfor bruges massagemassage ofte til at forbedre behandlingen af ​​lokale kropssmerter, og en lang række undersøgelser har vist, at massagemassage kan mindske skuldersmerter på kort sigt, genoprette skulderfunktionen og forbedre bevægelsesområdet for skulderleddene.
Massagemassage bruges også ofte til at forbedre behandlingen af ​​lokale kropssmerter, og en lang række undersøgelser har vist, at massagemassage kan mindske skuldersmerter på kort sigt, genoprette skulderfunktionen og forbedre bevægelsesområdet i skulderleddene.
Andre navne:
  • massage
Eksperimentel: BFRT kombineret massagegruppe
At observere effekten af ​​udstyr til begrænsning af blodgennemstrømningen kombineret med lavbelastningstræning i skuldermodstand og massageintervention på skuldersmerter, funktion, styrke og ledbevægelser hos judoatleter med skulderledsdysfunktion.
Massagemassage bruges også ofte til at forbedre behandlingen af ​​lokale kropssmerter, og en lang række undersøgelser har vist, at massagemassage kan mindske skuldersmerter på kort sigt, genoprette skulderfunktionen og forbedre bevægelsesområdet i skulderleddene.
Andre navne:
  • massage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderstyrke
Tidsramme: 6 uger
I denne undersøgelse blev en muskelkrafttester brugt til at måle den maksimale kraft af forsøgspersonernes skuldre. Under målingen skulle forsøgspersonerne opretholde liggende og stående positioner, og den maksimale kraft af skulderledsskub, abduktion, intern rotation og ekstern rotation blev målt i forskellige positioner. Styrketesten for hver træningssession skal gennemføres tre gange, hvert måleinterval på 30 sekunder, og til sidst tages gennemsnitsværdien af ​​de tre maksimale styrkeværdier.
6 uger
Skulderleddets bevægelsesområde Vinkelmåling
Tidsramme: 6 uger
Målingen af ​​skulderleddets bevægelsesområde omfatter hovedsageligt måling af området Vinkel for skulderledsabduktion, ekstern rotation og intern rotation under forskellige stillinger (stående stilling, liggende stilling).
6 uger
Skulder VAS-score
Tidsramme: 6 uger
I denne undersøgelse blev kvantificeringen af ​​skulderledssmerter udført ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS). VAS er et almindeligt værktøj, der bruges til at vurdere niveauet af smerte eller ubehag, herunder skuldersmerter.
6 uger
Skulder Constant-Murley skala
Tidsramme: 6 uger
Skulder Constant-Murley skala er et klinisk evalueringsværktøj, der bruges til at evaluere skulderfunktion og sværhedsgraden af ​​skuldersygdomme, og bruges ofte til at evaluere effektiviteten og rehabiliteringsfremskridtet før og efter skulderkirurgi. Skalaen omfatter vurderinger af skulderleddets bevægelighed, muskelstyrke, smerter og funktion i dagligdagen.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

24. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det involverer personligt privatliv

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner