- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06470789
Intervensjon av skulderblodstrømrestriksjonstrening på skulderleddsmerter og funksjon hos judoutøvere (whsu)
19. februar 2026 oppdatert av: Yang Liu
For å observere effekten av lavbelastnings-blodstrømrestriksjonstrening på smerter, funksjon, styrke og leddbevegelser hos personer med dysfunksjon i skulderleddet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- YangLiu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ① Judoutøvere i alderen 18-30 år; ② kan samarbeide med rehabiliteringsfysioterapi og trening og oppfølging, og vil ikke avslutte studiet uten grunn; Tilstedeværelsen av skulderleddsmerter og dysfunksjon; Etter å ha bestått screening for skulderfunksjonstest, er det to eller flere positive tester
Ekskluderingskriterier:
- Eksterne skader i skulderleddet, inkludert støt, slag, kutt, brannskader, kontusjoner, etc., uten hudruptur, eksternt blod eller subkutan blødning; ② medfødt unormal beinstruktur; ③ Det er betennelse, forvrengning av skulderleddet, ligamentskade; ④ En historie med skulderleddrelatert kirurgi innen ett år; ⑤ Skade eller ubehag på andre kroppsdeler;
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: trening for å begrense blodstrømmen
blodstrømsbegrensningstrening (BFRT) er en populær metode for sportstrening.
Det innebærer bruk av enheter som luftermer eller elastiske bånd med justerbare funksjoner under sportstrening som begrenser blodstrømmen til deler av lemmen, noe som resulterer i en adaptiv effekt som ligner på høyintensitetstrening i musklene, samtidig som man faktisk bruker relativt lette vekter. .
BFRT kombineres vanligvis med lett trening, som lavbelastningsstyrketrening eller aerobic trening, for å bygge muskelstyrke og muskelutholdenhet.
Denne treningsmetoden er mer vennlig for pasienter etter idrettsskader, brudd, leddkirurgi, etc.
Det kan hjelpe å trene det skadede området med lett belastning for å redusere muskelatrofi og fremskynde restitusjonen for å gjenopprette muskelfunksjon og styrke.
BFRT er også ofte brukt av idrettsutøvere i forskjellige idretter for å forbedre muskelstyrken og utholdenheten samtidig som den reduserer vektbelastningen, og bidrar til å redusere risikoen for overtrening og skader.
|
Massasjemassasje brukes også ofte for å forbedre behandlingen av lokale kroppssmerter, og en lang rekke studier har vist at massasjemassasje kan redusere skuldersmerter på kort sikt, gjenopprette skulderfunksjonen og forbedre bevegelsesområdet til skulderleddene.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Massasje
Massasje er en mye brukt tradisjonell kinesisk fysioterapiteknikk, som bruker massasje, elting, dytting, flikking, banking og andre teknikker, samt bruk av håndflaten, fingertuppene, albuene, knærne og andre kroppsdeler for å stimulere spesifikke kroppsområder eller akupunktur for å oppnå formålet med behandling eller lindring av sykdomssymptomer.
Massasjemassasje kan lindre muskel- og skjelettsmerter ved å fremme blodsirkulasjonen, slappe av anspente muskler og redusere betennelse, og forbedre muskelelastisiteten og fleksibiliteten, og bidra til å redusere muskelspenninger og stivhet.
Derfor brukes massasjemassasje ofte for å forbedre behandlingen av lokale kroppssmerter, og et stort antall studier har vist at massasjemassasje kan redusere skuldersmerter på kort sikt, gjenopprette skulderfunksjonen og forbedre bevegelsesområdet til skulderleddene.
|
Massasjemassasje brukes også ofte for å forbedre behandlingen av lokale kroppssmerter, og en lang rekke studier har vist at massasjemassasje kan redusere skuldersmerter på kort sikt, gjenopprette skulderfunksjonen og forbedre bevegelsesområdet til skulderleddene.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: BFRT kombinert massasjegruppe
For å observere effekten av blodstrømsbegrensningsutstyr kombinert med lavbelastningstrening i skuldermotstand og massasjeintervensjon på skuldersmerter, funksjon, styrke og leddbevegelser hos judoutøvere med skulderleddsdysfunksjon.
|
Massasjemassasje brukes også ofte for å forbedre behandlingen av lokale kroppssmerter, og en lang rekke studier har vist at massasjemassasje kan redusere skuldersmerter på kort sikt, gjenopprette skulderfunksjonen og forbedre bevegelsesområdet til skulderleddene.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulderstyrke
Tidsramme: 6 uker
|
I denne studien ble en muskelkrafttester brukt for å måle den maksimale kraften til forsøkspersonenes skuldre.
Under målingen ble forsøkspersonene pålagt å opprettholde liggende og stående posisjoner, og maksimal kraft av skulderleddspress, abduksjon, intern rotasjon og ekstern rotasjon ble målt i forskjellige posisjoner.
Styrketesten for hver treningsøkt må gjennomføres tre ganger, hvert måleintervall på 30 sekunder, og til slutt tas gjennomsnittsverdien av de tre maksimale styrkeverdiene.
|
6 uker
|
|
Skulderleddets bevegelsesområde Vinkelmåling
Tidsramme: 6 uker
|
Målingen av skulderleddets bevegelsesområde inkluderer i hovedsak å måle rekkevidden Vinkel for skulderleddabduksjon, ekstern rotasjon og intern rotasjon under forskjellige stillinger (stående stilling, liggende stilling).
|
6 uker
|
|
Skulder VAS-score
Tidsramme: 6 uker
|
I denne studien ble kvantifiseringen av skulderleddsmerter utført ved hjelp av Visual Analogue Scale (VAS).
VAS er et vanlig verktøy som brukes til å vurdere nivået av smerte eller ubehag, inkludert skuldersmerter.
|
6 uker
|
|
Skulder Constant-Murley skala
Tidsramme: 6 uker
|
Skulder Constant-Murley-skala er et klinisk evalueringsverktøy som brukes til å evaluere skulderfunksjon og alvorlighetsgrad av skuldersykdommer, og brukes ofte til å evaluere effekten og rehabiliteringsfremgangen før og etter skulderkirurgi.
Skalaen inkluderer vurderinger av skulderleddets bevegelsesutslag, muskelstyrke, smerte og funksjon i dagliglivet.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
24. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Shoulder rehabilitation
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Det innebærer personvern
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .