- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06481748
Frigør uforudsigelighed: Batman-projektet og dets indvirkning på prosocial adfærd og bevidsthed
27. juni 2024 opdateret af: Francesco Pagnini, Catholic University of the Sacred Heart
Batman-projektet: Kan uforudsigelighed fremme prosocial adfærd gennem øget bevidsthed?
Den foreslåede undersøgelse er en observationsundersøgelse, der har til formål at undersøge virkningen af en uventet og usædvanlig begivenhed på prosocialiteten i Milanos metro.
Begivenheden er den simple tilstedeværelse, i den underjordiske bil, af en studerende iført et Batman-dragt.
Hovedformålet er at vurdere, hvorvidt tilstedeværelsen af den usædvanlige begivenhed påvirker prosocial adfærd over for en elev, der foregiver at være gravid.
Under undersøgelsen vil den studerende, udstyret med en svampeprotese for at simulere en graviditet, gå ombord på undergrunden.
Hun vil blive bedt om ikke at interagere med nogen, men blot at se på sin telefon.
I den eksperimentelle tilstand vil en person klædt som Batman ind i vognen (gennem en anden dør end den, eleven bruger).
I kontroltilstanden vil der derimod ingen dukke op i kostume.
Derudover vil observatøren forsøge at indsamle information om årsagen til denne prosociale adfærd, ved at notere det afgivne svar.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
68
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
-Alle metropassagerer til stede på tidspunktet for forsøget er potentielle deltagere.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være passager i metroen
Ekskluderingskriterier:
- Metro for overfyldt
- Sæder til rådighed
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosocial adfærd
Tidsramme: 5 minutter
|
En person i metroen overlader deres plads til den gravide dame
|
5 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opmærksomhed
Tidsramme: 5 minutter
|
En person klædt ud som batman går ind i metroen
|
5 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
21. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
8. september 2024
Studieafslutning (Anslået)
8. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
1. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 33/24
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Ingen identifikationsdata vil blive gemt.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .