Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Frigør uforudsigelighed: Batman-projektet og dets indvirkning på prosocial adfærd og bevidsthed

27. juni 2024 opdateret af: Francesco Pagnini, Catholic University of the Sacred Heart

Batman-projektet: Kan uforudsigelighed fremme prosocial adfærd gennem øget bevidsthed?

Den foreslåede undersøgelse er en observationsundersøgelse, der har til formål at undersøge virkningen af ​​en uventet og usædvanlig begivenhed på prosocialiteten i Milanos metro. Begivenheden er den simple tilstedeværelse, i den underjordiske bil, af en studerende iført et Batman-dragt. Hovedformålet er at vurdere, hvorvidt tilstedeværelsen af ​​den usædvanlige begivenhed påvirker prosocial adfærd over for en elev, der foregiver at være gravid. Under undersøgelsen vil den studerende, udstyret med en svampeprotese for at simulere en graviditet, gå ombord på undergrunden. Hun vil blive bedt om ikke at interagere med nogen, men blot at se på sin telefon. I den eksperimentelle tilstand vil en person klædt som Batman ind i vognen (gennem en anden dør end den, eleven bruger). I kontroltilstanden vil der derimod ingen dukke op i kostume. Derudover vil observatøren forsøge at indsamle information om årsagen til denne prosociale adfærd, ved at notere det afgivne svar.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

68

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

-Alle metropassagerer til stede på tidspunktet for forsøget er potentielle deltagere.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være passager i metroen

Ekskluderingskriterier:

  • Metro for overfyldt
  • Sæder til rådighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prosocial adfærd
Tidsramme: 5 minutter
En person i metroen overlader deres plads til den gravide dame
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opmærksomhed
Tidsramme: 5 minutter
En person klædt ud som batman går ind i metroen
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

21. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

8. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

8. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

1. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 33/24

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen identifikationsdata vil blive gemt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner