- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06481748
Uwalnianie nieprzewidywalności: projekt Batman i jego wpływ na zachowania i świadomość prospołeczną
27 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Francesco Pagnini, Catholic University of the Sacred Heart
Projekt Batman: czy nieprzewidywalność może sprzyjać zachowaniom prospołecznym poprzez zwiększoną świadomość?
Proponowane badanie ma charakter obserwacyjny i ma na celu zbadanie wpływu nieoczekiwanego i niezwykłego zdarzenia na prospołeczność w metrze w Mediolanie.
Wydarzeniem jest po prostu obecność w podziemnym wagonie studenta ubranego w kostium Batmana.
Celem głównym jest ocena, czy obecność nietypowego zdarzenia wpływa na zachowania prospołeczne wobec uczennicy udającej ciążę.
W trakcie badań studentka wyposażona w protezę gąbkową symulującą ciążę będzie wchodzić do podziemi.
Zostanie poproszona, aby z nikim nie wchodziła w interakcję, a jedynie po prostu patrzyła na swój telefon.
W warunkach eksperymentalnych do wagonu (przez inne drzwi niż te, którymi podróżował uczeń) wejdzie osoba przebrana za Batmana.
Natomiast w stanie kontrolnym nikt nie pojawi się w kostiumie.
Dodatkowo obserwator będzie starał się zebrać informacje na temat przyczyny tego prospołecznego zachowania, zapisując udzieloną odpowiedź.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
68
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
-Wszyscy pasażerowie metra obecni w czasie eksperymentu są potencjalnymi uczestnikami.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bycie pasażerem metra
Kryteria wyłączenia:
- Metro zbyt zatłoczone
- Dostępne miejsca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zachowanie prospołeczne
Ramy czasowe: 5 minut
|
Osoba w metrze zostawia swoje miejsce ciężarnej kobiecie
|
5 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Świadomość
Ramy czasowe: 5 minut
|
Do metra wchodzi osoba przebrana za Batmana
|
5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
21 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
8 września 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
8 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 33/24
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Żadne dane identyfikacyjne nie będą przechowywane.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .