- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06481748
Slipp løs uforutsigbarhet: Batman-prosjektet og dets innvirkning på prososial atferd og bevissthet
27. juni 2024 oppdatert av: Francesco Pagnini, Catholic University of the Sacred Heart
Batman-prosjektet: Kan uforutsigbarhet fremme prososial atferd gjennom økt bevissthet?
Den foreslåtte studien er en observasjonsundersøkelse som tar sikte på å undersøke virkningen av en uventet og uvanlig hendelse på prososialitet i Milanos metro.
Begivenheten er den enkle tilstedeværelsen, i den underjordiske bilen, av en student iført Batman-drakt.
Hovedmålet er å vurdere om tilstedeværelsen av den uvanlige hendelsen påvirker prososial atferd overfor en student som later til å være gravid.
I løpet av studiet vil studenten, utstyrt med en svampprotese for å simulere en graviditet, gå ombord i undergrunnen.
Hun vil bli bedt om å ikke samhandle med noen, men bare se på telefonen.
I den eksperimentelle tilstanden vil en person kledd som Batman gå inn i vognen (gjennom en annen dør enn den som brukes av studenten).
I kontrolltilstand vil derimot ingen dukke opp i kostyme.
I tillegg vil observatøren forsøke å samle informasjon om årsaken til denne prososiale atferden, og notere svaret som er gitt.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
68
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
-Alle T-banepassasjerer til stede på tidspunktet for eksperimentet er potensielle deltakere.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være passasjer i t-banen
Ekskluderingskriterier:
- Metro for overfylt
- Seter tilgjengelig
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prososial atferd
Tidsramme: 5 minutter
|
En person i metroen overlater plassen sin til den gravide damen
|
5 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevissthet
Tidsramme: 5 minutter
|
En person kledd som batman går inn i metroen
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
21. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
8. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
8. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
1. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 33/24
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen identifiserende data vil bli lagret.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .