Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Slipp løs uforutsigbarhet: Batman-prosjektet og dets innvirkning på prososial atferd og bevissthet

27. juni 2024 oppdatert av: Francesco Pagnini, Catholic University of the Sacred Heart

Batman-prosjektet: Kan uforutsigbarhet fremme prososial atferd gjennom økt bevissthet?

Den foreslåtte studien er en observasjonsundersøkelse som tar sikte på å undersøke virkningen av en uventet og uvanlig hendelse på prososialitet i Milanos metro. Begivenheten er den enkle tilstedeværelsen, i den underjordiske bilen, av en student iført Batman-drakt. Hovedmålet er å vurdere om tilstedeværelsen av den uvanlige hendelsen påvirker prososial atferd overfor en student som later til å være gravid. I løpet av studiet vil studenten, utstyrt med en svampprotese for å simulere en graviditet, gå ombord i undergrunnen. Hun vil bli bedt om å ikke samhandle med noen, men bare se på telefonen. I den eksperimentelle tilstanden vil en person kledd som Batman gå inn i vognen (gjennom en annen dør enn den som brukes av studenten). I kontrolltilstand vil derimot ingen dukke opp i kostyme. I tillegg vil observatøren forsøke å samle informasjon om årsaken til denne prososiale atferden, og notere svaret som er gitt.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

68

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

-Alle T-banepassasjerer til stede på tidspunktet for eksperimentet er potensielle deltakere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være passasjer i t-banen

Ekskluderingskriterier:

  • Metro for overfylt
  • Seter tilgjengelig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prososial atferd
Tidsramme: 5 minutter
En person i metroen overlater plassen sin til den gravide damen
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevissthet
Tidsramme: 5 minutter
En person kledd som batman går inn i metroen
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

21. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

8. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

8. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 33/24

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen identifiserende data vil bli lagret.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere