- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06481748
Scatenare l'imprevedibilità: il progetto Batman e il suo impatto sul comportamento e sulla consapevolezza prosociale
27 giugno 2024 aggiornato da: Francesco Pagnini, Catholic University of the Sacred Heart
Il progetto Batman: l'imprevedibilità può favorire un comportamento prosociale attraverso una maggiore consapevolezza?
Lo studio proposto è un’indagine osservativa che mira ad esaminare l’impatto di un evento inaspettato e insolito sulla prosocialità all’interno della metropolitana di Milano.
L'evento è la semplice presenza, nel vagone della metropolitana, di uno studente che indossa un costume di Batman.
L'obiettivo principale è valutare se la presenza dell'evento insolito influenza o meno il comportamento prosociale nei confronti di una studentessa che finge di essere incinta.
Durante lo studio, la studentessa, dotata di una protesi in spugna per simulare una gravidanza, salirà a bordo della metropolitana.
Le verrà chiesto di non interagire con nessuno, ma di guardare semplicemente il suo telefono.
Nella condizione sperimentale, un individuo vestito da Batman entrerà nella carrozza (attraverso una porta diversa da quella utilizzata dallo studente).
Nella condizione di controllo, invece, nessuno si presenterà in costume.
Inoltre, l'osservatore cercherà di raccogliere informazioni sul motivo di questo comportamento prosociale, annotando la risposta data.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
68
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
-Tutti i passeggeri della metropolitana presenti al momento dell'esperimento sono potenziali partecipanti.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere un passeggero nella metropolitana
Criteri di esclusione:
- Metropolitana troppo affollata
- Posti disponibili
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Comportamento prosociale
Lasso di tempo: 5 minuti
|
Una persona nella metropolitana lascia il posto alla donna incinta
|
5 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Consapevolezza
Lasso di tempo: 5 minuti
|
Una persona vestita da Batman entra nella metropolitana
|
5 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
21 giugno 2024
Completamento primario (Stimato)
8 settembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
8 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
1 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 33/24
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Nessun dato identificativo verrà memorizzato.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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