- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06481748
Onvoorspelbaarheid ontketenen: het Batman-project en de impact ervan op prosociaal gedrag en bewustzijn
27 juni 2024 bijgewerkt door: Francesco Pagnini, Catholic University of the Sacred Heart
Het Batman-project: kan onvoorspelbaarheid prosociaal gedrag bevorderen door een groter bewustzijn?
De voorgestelde studie is een observationeel onderzoek dat tot doel heeft de impact van een onverwachte en ongebruikelijke gebeurtenis op de prosocialiteit binnen de metro van Milaan te onderzoeken.
De gebeurtenis is de simpele aanwezigheid, in de ondergrondse auto, van een student die een Batman-pak draagt.
Het hoofddoel is om te beoordelen of de aanwezigheid van de ongewone gebeurtenis al dan niet het prosociale gedrag ten opzichte van een leerling die doet alsof hij zwanger is, beïnvloedt.
Tijdens het onderzoek gaat de studente, uitgerust met een sponsprothese om een zwangerschap te simuleren, de metro in.
Er wordt haar gevraagd om met niemand te communiceren, maar gewoon op haar telefoon te kijken.
In de experimentele conditie zal een persoon verkleed als Batman het rijtuig betreden (via een andere deur dan die van de student).
In de controleconditie verschijnt daarentegen niemand verkleed.
Daarnaast zal de waarnemer proberen informatie te verzamelen over de reden voor dit prosociale gedrag, waarbij hij het gegeven antwoord zal noteren.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
68
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
-Alle metropassagiers die op het moment van het experiment aanwezig zijn, zijn potentiële deelnemers.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als passagier in de metro
Uitsluitingscriteria:
- Metro te druk
- Beschikbare plaatsen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prosociaal gedrag
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Een persoon in de metro laat zijn plek over aan de zwangere vrouw
|
5 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewustzijn
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Een persoon verkleed als Batman komt de metro binnen
|
5 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
21 juni 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
8 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
8 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 33/24
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er worden geen identificerende gegevens opgeslagen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .