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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06481748
Unvorhersehbarkeit entfesseln: Das Batman-Projekt und seine Auswirkungen auf prosoziales Verhalten und Bewusstsein
27. Juni 2024 aktualisiert von: Francesco Pagnini, Catholic University of the Sacred Heart
Das Batman-Projekt: Kann Unvorhersehbarkeit durch erhöhtes Bewusstsein prosoziales Verhalten fördern?
Bei der vorgeschlagenen Studie handelt es sich um eine Beobachtungsuntersuchung, die darauf abzielt, die Auswirkungen eines unerwarteten und ungewöhnlichen Ereignisses auf die Prosozialität in der Mailänder U-Bahn zu untersuchen.
Das Ereignis ist einfach die Anwesenheit eines Studenten im Batman-Anzug in der U-Bahn.
Das Hauptziel besteht darin, zu beurteilen, ob das Vorliegen des ungewöhnlichen Ereignisses das prosoziale Verhalten gegenüber einer Studentin beeinflusst, die vorgibt, schwanger zu sein.
Während der Studie betritt die Studentin, ausgestattet mit einer Schwammprothese zur Simulation einer Schwangerschaft, die U-Bahn.
Sie wird gebeten, mit niemandem zu interagieren, sondern einfach auf ihr Telefon zu schauen.
Im Versuchszustand betritt eine als Batman verkleidete Person die Kutsche (durch eine andere Tür als die, die der Schüler benutzt hat).
Im Kontrollzustand hingegen wird niemand kostümiert erscheinen.
Darüber hinaus wird der Beobachter versuchen, Informationen über den Grund für dieses prosoziale Verhalten zu sammeln und die gegebene Antwort zu notieren.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
68
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
-Alle zum Zeitpunkt des Experiments anwesenden U-Bahn-Passagiere sind potenzielle Teilnehmer.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Passagier in der U-Bahn sein
Ausschlusskriterien:
- U-Bahn zu voll
- Sitzplätze verfügbar
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Prosoziales Verhalten
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Eine Person in der U-Bahn überlässt der schwangeren Frau ihren Platz
|
5 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewusstsein
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Eine als Batman verkleidete Person betritt die U-Bahn
|
5 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
21. Juni 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
8. September 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
8. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juni 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
1. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
1. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 33/24
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es werden keine identifizierenden Daten gespeichert.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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