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Unvorhersehbarkeit entfesseln: Das Batman-Projekt und seine Auswirkungen auf prosoziales Verhalten und Bewusstsein

27. Juni 2024 aktualisiert von: Francesco Pagnini, Catholic University of the Sacred Heart

Das Batman-Projekt: Kann Unvorhersehbarkeit durch erhöhtes Bewusstsein prosoziales Verhalten fördern?

Bei der vorgeschlagenen Studie handelt es sich um eine Beobachtungsuntersuchung, die darauf abzielt, die Auswirkungen eines unerwarteten und ungewöhnlichen Ereignisses auf die Prosozialität in der Mailänder U-Bahn zu untersuchen. Das Ereignis ist einfach die Anwesenheit eines Studenten im Batman-Anzug in der U-Bahn. Das Hauptziel besteht darin, zu beurteilen, ob das Vorliegen des ungewöhnlichen Ereignisses das prosoziale Verhalten gegenüber einer Studentin beeinflusst, die vorgibt, schwanger zu sein. Während der Studie betritt die Studentin, ausgestattet mit einer Schwammprothese zur Simulation einer Schwangerschaft, die U-Bahn. Sie wird gebeten, mit niemandem zu interagieren, sondern einfach auf ihr Telefon zu schauen. Im Versuchszustand betritt eine als Batman verkleidete Person die Kutsche (durch eine andere Tür als die, die der Schüler benutzt hat). Im Kontrollzustand hingegen wird niemand kostümiert erscheinen. Darüber hinaus wird der Beobachter versuchen, Informationen über den Grund für dieses prosoziale Verhalten zu sammeln und die gegebene Antwort zu notieren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

68

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

-Alle zum Zeitpunkt des Experiments anwesenden U-Bahn-Passagiere sind potenzielle Teilnehmer.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Passagier in der U-Bahn sein

Ausschlusskriterien:

  • U-Bahn zu voll
  • Sitzplätze verfügbar

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prosoziales Verhalten
Zeitfenster: 5 Minuten
Eine Person in der U-Bahn überlässt der schwangeren Frau ihren Platz
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein
Zeitfenster: 5 Minuten
Eine als Batman verkleidete Person betritt die U-Bahn
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

21. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

8. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

8. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 33/24

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden keine identifizierenden Daten gespeichert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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