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Liberando a imprevisibilidade: o projeto Batman e seu impacto no comportamento pró-social e na conscientização

27 de junho de 2024 atualizado por: Francesco Pagnini, Catholic University of the Sacred Heart

O Projeto Batman: A Imprevisibilidade Pode Promover Comportamento Pró-Social Através do Aumento da Consciência?

O estudo proposto é uma investigação observacional que visa examinar o impacto de um evento inesperado e incomum na pró-socialidade no metrô de Milão. O evento é a simples presença, no vagão subterrâneo, de um estudante vestindo uma fantasia de Batman. O objetivo principal é avaliar se a presença do evento incomum influencia ou não o comportamento pró-social em relação a uma estudante que finge estar grávida. Durante o estudo, a estudante, munida de uma prótese de esponja para simular uma gravidez, embarcará no subsolo. Ela será solicitada a não interagir com ninguém, mas simplesmente olhar para o telefone. Na condição experimental, um indivíduo fantasiado de Batman entrará na carruagem (por uma porta diferente daquela utilizada pelo aluno). Já na condição controle, ninguém aparecerá fantasiado. Além disso, o observador tentará recolher informações sobre a razão deste comportamento pró-social, anotando a resposta dada.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

68

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

-Todos os passageiros do metrô presentes no momento do experimento são potenciais participantes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser passageiro no metrô

Critério de exclusão:

  • Metrô muito lotado
  • Assentos disponíveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comportamento pró-social
Prazo: 5 minutos
Uma pessoa no metrô deixa seu lugar para a grávida
5 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento
Prazo: 5 minutos
Uma pessoa vestida de Batman entra no metrô
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

21 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

8 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

8 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 33/24

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum dado de identificação será armazenado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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