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Desatando la imprevisibilidad: el proyecto Batman y su impacto en el comportamiento y la conciencia prosocial

27 de junio de 2024 actualizado por: Francesco Pagnini, Catholic University of the Sacred Heart

El Proyecto Batman: ¿Puede la imprevisibilidad fomentar el comportamiento prosocial a través de una mayor conciencia?

El estudio propuesto es una investigación observacional que tiene como objetivo examinar el impacto de un evento inesperado e inusual en la prosocialidad dentro del metro de Milán. El acontecimiento es la simple presencia, en el vagón del metro, de un estudiante vestido con un traje de Batman. El objetivo principal es valorar si la presencia del evento inusual influye o no en una conducta prosocial hacia una estudiante que simula estar embarazada. Durante el estudio, la estudiante, equipada con una prótesis de esponja para simular un embarazo, abordará el metro. Se le pedirá que no interactúe con nadie, sino que simplemente mire su teléfono. En la condición experimental, un individuo vestido como Batman entrará al carruaje (por una puerta diferente a la utilizada por el estudiante). En la condición de control, por el contrario, nadie aparecerá disfrazado. Además, el observador intentará recabar información sobre el por qué de esta conducta prosocial, anotando la respuesta dada.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

68

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

-Todos los pasajeros del metro presentes en el momento del experimento son participantes potenciales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser pasajero en el metro

Criterio de exclusión:

  • Metro demasiado lleno
  • Asientos disponibles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conducta prosocial
Periodo de tiempo: 5 minutos
Una persona en el metro le deja su lugar a la señora embarazada
5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conciencia
Periodo de tiempo: 5 minutos
Una persona vestida de Batman entra al metro.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

21 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

8 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

8 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 33/24

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se almacenarán datos identificativos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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