- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06498141
MucinB5-genpolymorfi og leukocytter Telomerlængde i interstitielle lungesygdomme
6. juli 2024 opdateret af: Amera Morad Foad, Sohag University
MucinB5 rs (35705950) Genpolymorfi og leukocytter Telomerlængde i forhold til interstitielle lungesygdomme.
Dette er et observationsstudie, der har til formål at studere sammenhængen mellem Mucin B5 rs (35705950) genpolymorfi og leucocyttelomerlængde i forhold til interstitielle lungesygdomme.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Amera Morad Foad, professor
- Telefonnummer: +201006591449
- E-mail: ameramoradfoad@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekruttering
- Sohag university hosoital
-
Kontakt:
- Amera Morad Foad Hamdy, Professor
- Telefonnummer: +201006591449
- E-mail: ameramoradfoad@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med interstitielle lungesygdomme i vores center på sohag universitetshospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Denne undersøgelse vil omfatte patienter med interstitielle lungesygdomme i alderen over 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- patienter med emfysem eller obstruktive lungesygdomme.
- patienter med aktiv cancer
- Slutstadiet af nyresvigt (GFR < 30 ml/min) eller i dialyse
- Levercellesvigt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Styring
Sunde emner
|
|
Syg
patienter med interstitielle lungesygdomme, der opfylder inklusionskriterierne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MucinB5 rs (35705950) genpolymorfi
Tidsramme: 6 måneder
|
om det er homogene eller heterogenetiske
|
6 måneder
|
|
Leukocytter telomer længde
Tidsramme: 6 måneder
|
Måling af den relative længde af WBC'er telomer i patints med interstitiel lungefibrose
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
12. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-23-02-21
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .