Polimorfismo do gene MucinB5 e comprimento dos telômeros de leucócitos em doenças pulmonares intersticiais
6 de julho de 2024 atualizado por: Amera Morad Foad, Sohag University
MucinB5 rs (35705950) Polimorfismo genético e comprimento dos telômeros de leucócitos em relação a doenças pulmonares intersticiais.
Este é um estudo observacional que visa estudar a associação entre o polimorfismo do gene Mucin B5 rs (35705950) e o comprimento dos telômeros dos leucócitos em relação às doenças pulmonares intersticiais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Amera Morad Foad, professor
- Número de telefone: +201006591449
- E-mail: ameramoradfoad@gmail.com
Locais de estudo
-
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Sohag, Egito
- Recrutamento
- Sohag university hosoital
-
Contato:
- Amera Morad Foad Hamdy, Professor
- Número de telefone: +201006591449
- E-mail: ameramoradfoad@gmail.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes com doenças pulmonares intersticiais em nosso centro no hospital universitário de Sohag
Descrição
Critério de inclusão:
Este estudo incluirá pacientes com doenças pulmonares intersticiais com idade superior a 18 anos.
Critério de exclusão:
- pacientes com enfisema ou doenças pulmonares obstrutivas.
- pacientes com câncer ativo
- Insuficiência renal terminal (TFG < 30 ml/min) ou em diálise
- Insuficiência de células hepáticas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Ao controle
Sujeitos saudáveis
|
|
Doente
pacientes com doenças pulmonares intersticiais que atendem aos critérios de inclusão.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Polimorfismo do gene MucinB5 rs (35705950)
Prazo: 6 meses
|
seja homogenético ou heterogenético
|
6 meses
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Comprimento dos telômeros dos leucócitos
Prazo: 6 meses
|
Medição do comprimento relativo dos telômeros de leucócitos em pacientes com fibrose pulmonar intersticial
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-23-02-21
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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