- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06498141
Polimorfismo del gen mucinaB5 y longitud de los telómeros de los leucocitos en enfermedades pulmonares intersticiales
6 de julio de 2024 actualizado por: Amera Morad Foad, Sohag University
MucinB5 rs (35705950) Polimorfismo genético y longitud de los telómeros de los leucocitos en relación con las enfermedades pulmonares intersticiales.
Este es un estudio observacional destinado a estudiar la asociación entre el polimorfismo del gen Mucina B5 rs (35705950) y la longitud de los telómeros de los leucocitos en relación con las enfermedades pulmonares intersticiales.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Amera Morad Foad, professor
- Número de teléfono: +201006591449
- Correo electrónico: ameramoradfoad@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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-
Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Sohag university hosoital
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Contacto:
- Amera Morad Foad Hamdy, Professor
- Número de teléfono: +201006591449
- Correo electrónico: ameramoradfoad@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales en nuestro centro en el hospital universitario de sohag
Descripción
Criterios de inclusión:
Este estudio incluirá pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales mayores de 18 años.
Criterio de exclusión:
- pacientes con enfisema o enfermedades pulmonares obstructivas.
- pacientes con cáncer activo
- Insuficiencia renal terminal (TFG < 30 ml/min) o en diálisis
- Insuficiencia de las células hepáticas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Control
Sujetos sanos
|
|
Enfermo
pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales que cumplan los criterios de inclusión.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Polimorfismo del gen MucinB5 rs (35705950)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Ya sea homogéneo o heterogenético.
|
6 meses
|
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Longitud de los telómeros de los leucocitos
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Medición de la longitud relativa de los telómeros de los leucocitos en pacientes con fibrosis pulmonar intersticial
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-23-02-21
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .