- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06498141
Polimorfizm genu MucynyB5 i długość telomerów leukocytów w śródmiąższowych chorobach płuc
6 lipca 2024 zaktualizowane przez: Amera Morad Foad, Sohag University
MucinB5 rs (35705950) Polimorfizm genów i długość telomerów leukocytów w odniesieniu do śródmiąższowych chorób płuc.
Jest to badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie związku między polimorfizmem genu rs mucyny B5 (35705950) a długością telomerów leukocytów w odniesieniu do śródmiąższowych chorób płuc.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Amera Morad Foad, professor
- Numer telefonu: +201006591449
- E-mail: ameramoradfoad@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Rekrutacyjny
- Sohag university hosoital
-
Kontakt:
- Amera Morad Foad Hamdy, Professor
- Numer telefonu: +201006591449
- E-mail: ameramoradfoad@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów ze śródmiąższowymi chorobami płuc w naszym ośrodku w szpitalu uniwersyteckim w Sohag
Opis
Kryteria przyjęcia:
Do badania zostaną włączeni pacjenci ze śródmiąższowymi chorobami płuc w wieku powyżej 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci z rozedmą płuc lub obturacyjnymi chorobami płuc.
- pacjentów z aktywnym nowotworem
- Schyłkowa niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min) lub podczas dializy
- Niewydolność komórek wątroby
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kontrola
Zdrowe przedmioty
|
|
Chory
pacjenci ze śródmiąższowymi chorobami płuc spełniający kryteria włączenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Polimorfizm genu MucinB5 rs (35705950).
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
czy to homogeniczne, czy heterogeniczne
|
6 miesięcy
|
|
Długość telomerów leukocytów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Pomiar względnej długości telomerów białych krwinek u pacjentów ze śródmiąższowym zwłóknieniem płuc
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-23-02-21
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .