Polymorphisme du gène MucinB5 et longueur des télomères des leucocytes dans les maladies pulmonaires interstitielles
6 juillet 2024 mis à jour par: Amera Morad Foad, Sohag University
MucinB5 rs (35705950) Polymorphisme génique et longueur des télomères des leucocytes en relation avec les maladies pulmonaires interstitielles.
Il s'agit d'une étude observationnelle visant à étudier l'association entre le polymorphisme du gène Mucin B5 rs (35705950) et la longueur des télomères des leucocytes en relation avec les maladies pulmonaires interstitielles.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Amera Morad Foad, professor
- Numéro de téléphone: +201006591449
- E-mail: ameramoradfoad@gmail.com
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Recrutement
- Sohag university hosoital
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Contact:
- Amera Morad Foad Hamdy, Professor
- Numéro de téléphone: +201006591449
- E-mail: ameramoradfoad@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients atteints de maladies pulmonaires interstitielles dans notre centre de l'hôpital universitaire de Sohag
La description
Critère d'intégration:
Cette étude inclura des patients atteints de maladies pulmonaires interstitielles âgés de plus de 18 ans.
Critère d'exclusion:
- patients souffrant d’emphysème ou de maladies pulmonaires obstructives.
- patients atteints d'un cancer actif
- Insuffisance rénale terminale (DFG < 30 ml/min) ou sous dialyse
- Insuffisance des cellules hépatiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Contrôle
Sujets sains
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Malade
patients atteints de maladies pulmonaires interstitielles répondant aux critères d'inclusion.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Polymorphisme du gène MucinB5 rs (35705950)
Délai: 6 mois
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qu'elle soit homogène ou hétérogénétique
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6 mois
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Longueur des télomères des leucocytes
Délai: 6 mois
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Mesure de la longueur relative des télomères des WBC dans les patines présentant une fibrose pulmonaire interstitielle
|
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2024
Première publication (Réel)
12 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-23-02-21
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .