- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06498141
MucinB5-Genpolymorphismus und Leukozyten-Telomerlänge bei interstitiellen Lungenerkrankungen
6. Juli 2024 aktualisiert von: Amera Morad Foad, Sohag University
MucinB5 rs (35705950) Genpolymorphismus und Leukozyten-Telomerlänge in Bezug auf interstitielle Lungenerkrankungen.
Dies ist eine Beobachtungsstudie, die darauf abzielt, den Zusammenhang zwischen dem Genpolymorphismus von Mucin B5 rs (35705950) und der Telomerlänge von Leukozyten in Bezug auf interstitielle Lungenerkrankungen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Amera Morad Foad, professor
- Telefonnummer: +201006591449
- E-Mail: ameramoradfoad@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Sohag university hosoital
-
Kontakt:
- Amera Morad Foad Hamdy, Professor
- Telefonnummer: +201006591449
- E-Mail: ameramoradfoad@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit interstitiellen Lungenerkrankungen in unserem Zentrum im Universitätskrankenhaus Sohag
Beschreibung
Einschlusskriterien:
An dieser Studie werden Patienten mit interstitiellen Lungenerkrankungen im Alter über 18 Jahren teilnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Emphysem oder obstruktiven Lungenerkrankungen.
- Patienten mit aktiver Krebserkrankung
- Nierenversagen im Endstadium (GFR < 30 ml/min) oder Dialyse
- Leberzellversagen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Kontrolle
Gesunde Themen
|
|
Krank
Patienten mit interstitiellen Lungenerkrankungen, die die Einschlusskriterien erfüllen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
MucinB5 rs (35705950)-Genpolymorphismus
Zeitfenster: 6 Monate
|
ob homogen oder heterogen
|
6 Monate
|
|
Telomerlänge von Leukozyten
Zeitfenster: 6 Monate
|
Messung der relativen Länge der Leukozyten-Telomere bei Patienten mit interstitieller Lungenfibrose
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-23-02-21
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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