Polimorfismo del gene MucinB5 e lunghezza dei telomeri dei leucociti nelle malattie polmonari interstiziali
6 luglio 2024 aggiornato da: Amera Morad Foad, Sohag University
MucinB5 rs (35705950) Polimorfismo genetico e lunghezza dei telomeri dei leucociti in relazione alle malattie polmonari interstiziali.
Questo è uno studio osservazionale volto a studiare l'associazione tra il polimorfismo del gene Mucin B5 rs (35705950) e la lunghezza dei telomeri dei leucociti in relazione alle malattie polmonari interstiziali.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Amera Morad Foad, professor
- Numero di telefono: +201006591449
- Email: ameramoradfoad@gmail.com
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Sohag university hosoital
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Contatto:
- Amera Morad Foad Hamdy, Professor
- Numero di telefono: +201006591449
- Email: ameramoradfoad@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti con malattie polmonari interstiziali nel nostro centro presso l'ospedale universitario di Sohag
Descrizione
Criterio di inclusione:
Questo studio includerà pazienti con malattie polmonari interstiziali di età superiore a 18 anni.
Criteri di esclusione:
- pazienti con enfisema o malattie polmonari ostruttive.
- pazienti con cancro attivo
- Insufficienza renale allo stadio terminale (GFR < 30 ml/min) o in dialisi
- Insufficienza delle cellule epatiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Controllo
Soggetti sani
|
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Malato
pazienti con malattie polmonari interstiziali che soddisfano i criteri di inclusione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Polimorfismo del gene MucinB5 rs (35705950).
Lasso di tempo: 6 mesi
|
siano omogenei o eterogenei
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6 mesi
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Lunghezza dei telomeri dei leucociti
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Misurazione della lunghezza relativa dei telomeri dei globuli bianchi nei pazienti con fibrosi polmonare interstiziale
|
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
12 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-23-02-21
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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