MucinB5-geenipolymorfismi ja leukosyyttien telomeerien pituus interstitiaalisissa keuhkosairauksissa
lauantai 6. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Amera Morad Foad, Sohag University
MucinB5 rs (35705950) -geenipolymorfismi ja leukosyyttien telomeerien pituus suhteessa interstitiaalisiin keuhkosairauksiin.
Tämä on havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia Mucin B5 rs (35705950) -geenipolymorfismin ja leukosyyttien telomeeripituuden välistä yhteyttä interstitiaalisiin keuhkosairauksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amera Morad Foad, professor
- Puhelinnumero: +201006591449
- Sähköposti: ameramoradfoad@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Rekrytointi
- Sohag university hosoital
-
Ottaa yhteyttä:
- Amera Morad Foad Hamdy, Professor
- Puhelinnumero: +201006591449
- Sähköposti: ameramoradfoad@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaita, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus keskustassamme sohagin yliopistollisessa sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tämä tutkimus koskee yli 18-vuotiaita potilaita, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus.
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla on emfyseema tai obstruktiiviset keuhkosairaudet.
- potilaita, joilla on aktiivinen syöpä
- Loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (GFR < 30 ml/min) tai dialyysihoidossa
- Maksasolujen vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ohjaus
Terveellisiä aiheita
|
|
Sairas
potilailla, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus ja jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MucinB5 rs (35705950) -geenin polymorfismi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
onko homogeneettinen tai heterogeneettinen
|
6 kuukautta
|
|
Leukosyyttien telomeerien pituus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Valkosolujen telomeerien suhteellisen pituuden mittaaminen interstitiaalista keuhkofibroosia sairastavilla patinteilla
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 6. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-23-02-21
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .