- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06544967
Forskelle mellem mandlig og kvindelig føtal hjernebiometri ved ultralyd
6. august 2024 opdateret af: Abdelrhman Fathy Mahmoud, Sohag University
Seksuel dimorfi af føtal hjernebiometri: en ultralydsbaseret undersøgelse
Forskelle i føtal hjernebiometri som biparietal diameter, hovedomkreds, transcerebellar diameter, Cavum septum pellucidum med hensyn til føtalt køn ved ultralyd
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Abdelrhman F Mahmoud
- Telefonnummer: 01141243928
- E-mail: abdelrahman_fathy_post@med.sohag.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Allam M Abdelmonem, Professor
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekruttering
- Sohag University Hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, Professor
- Telefonnummer: 0934602963
- E-mail: Portal@med.sohag.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
raske kvinder fra 18 til 36 graviditetsuge af gravide tilfælde i alderen fra 18 til 40 år normalt kropsmasseindeks spænder fra 18 til 25
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- raske kvinder fra 18 til 36 graviditetsuge af gravide tilfælde i alderen fra 18 til 40 år normalt kropsmasseindeks spænder fra 18 til 25
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinder med en hvilken som helst kronisk eller systemisk sygdom og fostre med kromosomanomalier eller udviklingshæmning var ikke inkluderet i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Mandlige fostre mellem 18 og 36 uger
Ultralydsbiometri
|
|
Kvindelige fostre mellem 18 til 36 uger
Ultralydsbiometri
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fosterets hjernebiometri
Tidsramme: 6 måneder
|
Hos mandlige og kvindelige fostre
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. august 2024
Først opslået (Faktiske)
9. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-24-05-05MD
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .