Differenze tra biometria cerebrale fetale maschile e femminile mediante ultrasuoni
6 agosto 2024 aggiornato da: Abdelrhman Fathy Mahmoud, Sohag University
Dimorfismo sessuale della biometria cerebrale fetale: uno studio basato sugli ultrasuoni
Differenze della biometria cerebrale fetale come diametro biparietale, circonferenza della testa, diametro transcerebellare, Cavum septum pellucidum per quanto riguarda il genere fetale mediante ecografia
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Abdelrhman F Mahmoud
- Numero di telefono: 01141243928
- Email: abdelrahman_fathy_post@med.sohag.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Allam M Abdelmonem, Professor
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Sohag University Hospital
-
Contatto:
- Magdy M Amin, Professor
- Numero di telefono: 0934602963
- Email: Portal@med.sohag.edu.eg
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
donne sane da 18 a 36 settimane di gestazione casi di gravidanza di età da 18 a 40 anni indice di massa corporea normale compreso tra 18 e 25
Descrizione
Criteri di inclusione:
- donne sane da 18 a 36 settimane di gestazione casi di gravidanza di età da 18 a 40 anni indice di massa corporea normale compreso tra 18 e 25
Criteri di esclusione:
- Non sono state incluse nello studio donne incinte con malattie croniche o sistemiche e feti con anomalie cromosomiche o ritardo dello sviluppo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Feti maschi tra le 18 e le 36 settimane
Biometria ad ultrasuoni
|
|
Feti femminili tra le 18 e le 36 settimane
Biometria ad ultrasuoni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Biometria cerebrale fetale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Nei feti maschi e femmine
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-24-05-05MD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .