Verschillen tussen mannelijke en vrouwelijke foetale hersenbiometrie door middel van echografie
6 augustus 2024 bijgewerkt door: Abdelrhman Fathy Mahmoud, Sohag University
Seksueel dimorfisme van de foetale hersenbiometrie: een op echografie gebaseerd onderzoek
Verschillen in biometrie van de foetale hersenen als bipariëtale diameter, hoofdomtrek, transcerebellaire diameter, cavum septum pellucidum met betrekking tot het foetale geslacht door middel van echografie
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Abdelrhman F Mahmoud
- Telefoonnummer: 01141243928
- E-mail: abdelrahman_fathy_post@med.sohag.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Allam M Abdelmonem, Professor
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Werving
- Sohag university hospital
-
Contact:
- Magdy M Amin, Professor
- Telefoonnummer: 0934602963
- E-mail: Portal@med.sohag.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
gezonde vrouwen van 18 tot 36 weken zwangerschap van zwangere gevallen van 18 tot 40 jaar normaal body mass index-bereik van 18 tot 25
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde vrouwen van 18 tot 36 weken zwangerschap van zwangere gevallen van 18 tot 40 jaar normaal body mass index-bereik van 18 tot 25
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouwen met een chronische of systemische ziekte en foetussen met chromosoomafwijkingen of ontwikkelingsachterstand werden niet in het onderzoek opgenomen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Mannelijke foetussen tussen 18 en 36 weken
Echografie biometrie
|
|
Vrouwelijke foetussen tussen 18 en 36 weken
Echografie biometrie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Foetale hersenbiometrie
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Bij mannelijke en vrouwelijke foetussen
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-24-05-05MD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .