Diferencias entre la biometría cerebral fetal masculina y femenina mediante ultrasonido
6 de agosto de 2024 actualizado por: Abdelrhman Fathy Mahmoud, Sohag University
Dimorfismo sexual de la biometría del cerebro fetal: un estudio basado en ultrasonido
Diferencias de la biometría del cerebro fetal como diámetro biparietal, circunferencia de la cabeza, diámetro transcerebeloso, Cavum septum pellucidum con respecto al sexo fetal mediante ecografía.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Abdelrhman F Mahmoud
- Número de teléfono: 01141243928
- Correo electrónico: abdelrahman_fathy_post@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Allam M Abdelmonem, Professor
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Sohag university hospital
-
Contacto:
- Magdy M Amin, Professor
- Número de teléfono: 0934602963
- Correo electrónico: Portal@med.sohag.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
mujeres sanas de 18 a 36 semanas de gestación casos de embarazadas de 18 a 40 años índice de masa corporal normal rango de 18 a 25
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres sanas de 18 a 36 semanas de gestación casos de embarazadas de 18 a 40 años índice de masa corporal normal rango de 18 a 25
Criterios de exclusión:
- No se incluyeron en el estudio mujeres embarazadas con alguna enfermedad crónica o sistémica ni fetos con anomalías cromosómicas o retraso en el desarrollo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Fetos masculinos entre 18 y 36 semanas.
Biometría ultrasónica
|
|
Fetos femeninos entre 18 y 36 semanas.
Biometría ultrasónica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Biometría cerebral fetal
Periodo de tiempo: 6 meses
|
En fetos masculinos y femeninos
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-24-05-05MD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .