- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06544967
Skillnader mellan manlig och kvinnlig fetal hjärnbiometri med ultraljud
6 augusti 2024 uppdaterad av: Abdelrhman Fathy Mahmoud, Sohag University
Sexuell dimorfism av fostrets hjärnbiometri: en ultraljudsbaserad studie
Skillnader i fostrets hjärnbiometri som biparietal diameter, huvudomkrets, transcerebellär diameter, Cavum septum pellucidum med avseende på fostrets kön med ultraljud
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Abdelrhman F Mahmoud
- Telefonnummer: 01141243928
- E-post: abdelrahman_fathy_post@med.sohag.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Allam M Abdelmonem, Professor
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekrytering
- Sohag university hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, Professor
- Telefonnummer: 0934602963
- E-post: Portal@med.sohag.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
friska kvinnor från 18 till 36 veckors graviditet av gravida fall i åldern 18 till 40 år normalt kroppsmassaindex varierar från 18 till 25
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska kvinnor från 18 till 36 veckors graviditet av gravida fall i åldern 18 till 40 år normalt kroppsmassaindex varierar från 18 till 25
Uteslutningskriterier:
- Gravida kvinnor med någon kronisk eller systemisk sjukdom och foster med kromosomavvikelser eller utvecklingsstörning inkluderades inte i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Manliga foster mellan 18 till 36 veckor
Ultraljudsbiometri
|
|
Kvinnliga foster mellan 18 till 36 veckor
Ultraljudsbiometri
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fostrets hjärnbiometri
Tidsram: 6 månader
|
Hos manliga och kvinnliga foster
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
9 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-24-05-05MD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .