Forskjeller mellom mannlig og kvinnelig fosterhjernebiometri ved ultralyd
6. august 2024 oppdatert av: Abdelrhman Fathy Mahmoud, Sohag University
Seksuell dimorfisme av føtal hjernebiometri: en ultralydbasert studie
Forskjeller i føtal hjernebiometri som biparietal diameter, hodeomkrets, transcerebellar diameter, Cavum septum pellucidum med hensyn til fosterets kjønn ved ultralyd
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Abdelrhman F Mahmoud
- Telefonnummer: 01141243928
- E-post: abdelrahman_fathy_post@med.sohag.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Allam M Abdelmonem, Professor
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Rekruttering
- Sohag university hospital
-
Ta kontakt med:
- Magdy M Amin, Professor
- Telefonnummer: 0934602963
- E-post: Portal@med.sohag.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
friske kvinner fra 18 til 36 uker svangerskap av gravide tilfeller i alderen 18 til 40 år normal kroppsmasseindeks varierer fra 18 til 25
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- friske kvinner fra 18 til 36 uker svangerskap av gravide tilfeller i alderen 18 til 40 år normal kroppsmasseindeks varierer fra 18 til 25
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner med kronisk eller systemisk sykdom og fostre med kromosomavvik eller utviklingshemming ble ikke inkludert i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Mannlige fostre mellom 18 til 36 uker
Ultralydbiometri
|
|
Kvinnelige fostre mellom 18 til 36 uker
Ultralydbiometri
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fosterets hjernebiometri
Tidsramme: 6 måneder
|
Hos mannlige og kvinnelige fostre
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
9. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-24-05-05MD
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .