Différences entre la biométrie cérébrale fœtale masculine et féminine par échographie
6 août 2024 mis à jour par: Abdelrhman Fathy Mahmoud, Sohag University
Dimorphisme sexuel de la biométrie cérébrale fœtale : une étude basée sur l'échographie
Différences de biométrie cérébrale fœtale telles que le diamètre bipariétal, le tour de tête, le diamètre transcérébelleux, le Cavum septum pellucidum en ce qui concerne le sexe fœtal par échographie
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Abdelrhman F Mahmoud
- Numéro de téléphone: 01141243928
- E-mail: abdelrahman_fathy_post@med.sohag.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Allam M Abdelmonem, Professor
Lieux d'étude
-
-
-
Sohag, Egypte
- Recrutement
- Sohag university hospital
-
Contact:
- Magdy M Amin, Professor
- Numéro de téléphone: 0934602963
- E-mail: Portal@med.sohag.edu.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
femmes en bonne santé de 18 à 36 semaines de gestation cas enceintes âgés de 18 à 40 ans indice de masse corporelle normal compris entre 18 et 25
La description
Critères d'intégration :
- femmes en bonne santé de 18 à 36 semaines de gestation cas enceintes âgés de 18 à 40 ans indice de masse corporelle normal compris entre 18 et 25
Critères d'exclusion :
- Les femmes enceintes atteintes d'une maladie chronique ou systémique et les fœtus présentant des anomalies chromosomiques ou un retard de développement n'ont pas été inclus dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Fœtus mâles entre 18 et 36 semaines
Biométrie échographique
|
|
Fœtus féminins entre 18 et 36 semaines
Biométrie échographique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Biométrie cérébrale fœtale
Délai: 6 mois
|
Chez les fœtus masculins et féminins
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2024
Première publication (Réel)
9 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-24-05-05MD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .