Unterschiede zwischen männlicher und weiblicher fetaler Gehirnbiometrie mittels Ultraschall
6. August 2024 aktualisiert von: Abdelrhman Fathy Mahmoud, Sohag University
Sexueller Dimorphismus der fetalen Gehirnbiometrie: Eine ultraschallbasierte Studie
Unterschiede der fetalen Gehirnbiometrie wie biparietaler Durchmesser, Kopfumfang, transzerebellärer Durchmesser, Cavum septum pellucidum im Hinblick auf das fetale Geschlecht mittels Ultraschall
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Abdelrhman F Mahmoud
- Telefonnummer: 01141243928
- E-Mail: abdelrahman_fathy_post@med.sohag.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Allam M Abdelmonem, Professor
Studienorte
-
-
-
Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Sohag University Hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, Professor
- Telefonnummer: 0934602963
- E-Mail: Portal@med.sohag.edu.eg
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Bei gesunden Frauen in der 18. bis 36. Schwangerschaftswoche und bei schwangeren Frauen im Alter zwischen 18 und 40 Jahren liegt der normale Body-Mass-Index zwischen 18 und 25
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei gesunden Frauen in der 18. bis 36. Schwangerschaftswoche und bei schwangeren Frauen im Alter zwischen 18 und 40 Jahren liegt der normale Body-Mass-Index zwischen 18 und 25
Ausschlusskriterien:
- Schwangere Frauen mit chronischen oder systemischen Erkrankungen sowie Feten mit Chromosomenanomalien oder Entwicklungsverzögerungen wurden nicht in die Studie einbezogen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Männliche Feten zwischen 18 und 36 Wochen
Ultraschallbiometrie
|
|
Weibliche Feten zwischen 18 und 36 Wochen
Ultraschallbiometrie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Biometrie des fetalen Gehirns
Zeitfenster: 6 Monate
|
Bei männlichen und weiblichen Föten
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-24-05-05MD
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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